虽然博舒替尼最初是在美国开发和批准的,但它的研发工作涉及了许多国家和机构的合作。事实上,博舒替尼的研发和临床试验是在全球范围内进行的。这些试验包括不同国家的研究中心和医院,以确保药物的安全性和有效性。

最后,临床试验是确保博舒替尼作为一种治疗药物的关键环节。这些试验包括多个阶段,涉及不同类型的患者,并且需要在国际上的多个研究中心进行。这样可以收集更多的数据并验证药物的疗效。
由于博舒替尼在多个国家被批准,并且在全球范围内使用,因此它是一个跨国药物。这意味着它的研发和生产涉及了多个国家和机构的合作。此外,博舒替尼的全球推广也需要各国的药品监管机构批准,并在当地推广和销售。
总体而言,博舒替尼是一种治疗慢性髓细胞白血病的药物,它是由辉瑞公司开发的,并在美国获得了FDA的批准。然而,它的研发过程是一个全球合作的过程,涉及了许多国家和研究机构的参与。这也使得博舒替尼成为了一种跨国药物,被广泛使用于全球范围内。