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厄达替尼多少钱一支?治疗肾癌的有效药物究竟有多贵?

2023-07-01 11:30:33

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  厄达替尼是一种用于治疗一种罕见的肾癌——尿路上皮癌的药物。它被认为是一种鸟嘌呤类抑制剂,可以帮助患者延长生命,并减少肾癌的复发。但,它的价格如何,这是很多人都想知道的。
  首先,让我们来看一下厄达替尼的背景。该药物由制药公司Janssen Biotech开发。据悉,Erdafitinib是Janssen Biotech公司的一种药物,它于2018年获得了美国FDA的批准,作为一种治疗尿路上皮癌的新疗法。据报道,这项新药的研究过程持续了数年,研究小组包括来自美国、加拿大、欧洲、澳大利亚和新西兰的科学家。
  Janssen Biotech公司表示,Erdafitinib的疗效得到了临床试验的数据证实。不过,该公司也承认,这种药物可能会引起一些副作用,比如胃肠道问题、皮疹和疲劳感。当然,对于需要使用Erdafitinib的患者来说,这些副作用可能是小问题。
  那么,厄达替尼多少钱一支?答案是:这个问题并不容易回答。因为,不同的药房、不同的地区,甚至不同的国家,售价都可能不同。通常来说,治疗尿路上皮癌的单次剂量约为8毫克,而每个疗程持续四周。据悉,这种药物可能需要长期使用,比如数个月,甚至一年以上。
  在美国,Erdafitinib的价格变化很大。根据患者的医疗保险种类、药店和治疗方案的不同,一支Erdafitinib的价格可能在3000美元至9000美元之间。一些医药保险公司可能会覆盖部分药品费用,但通常也需要患者支付一定比例的费用。不过,厄达替尼多少钱一支不只看美国,像印度和墨西哥等地,该药物价格可能会更低,但是对于很多的普通患者依然无法承受。
  总之,虽然厄达替尼被认为是有效的尿路上皮癌治疗药物,但因为它的价格昂贵,许多患者可能无法负担得起这种治疗。因此,尚需国际社会、政府和制药公司的共同努力,加强医疗保险覆盖面,降低药品价格,让更多的患者能够接受有效治疗,提高他们的生活质量。

功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

用法用量:  口服管理  可带或不带食物  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。  错过剂量  在同一天尽快服用错过的剂量  第二天恢复定期每日剂量时间表  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量  存储  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)  尿路上皮癌  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  剂量调整  剂量减少计划  减少9毫克/天的时间表  第一:8毫克/天  第二:6毫克/天  第三:5毫克/天  第四:4毫克/天  第五:如果需要减少第五次,停药  减少8毫克/天的时间表  第一:6毫克/天  第二:5毫克/天  第三:4毫克/天  第四:如果需要第四次减量,停药  高磷血症  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL  磷酸盐水平和剂量  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)  1级  无症状; 仅限临床或诊断观察  暂停药物直至解决  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复  2级  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降  暂停直到解决  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复  3级  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行  暂停直到解决  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低  如果再次出现,请考虑永久停止  4级  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重  永久停止

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盼乐适应症和治疗效果怎么样

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盼乐适应症和治疗效果怎么样,盼乐(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。盼乐(Erdafitinib)是一种针对特定类型的癌症治疗的靶向药物,主要用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等。 1. 膀胱癌的治疗 盼乐是一种经口服用的药物,针对具有FGFR(纤维连接因子受体)基因突变的高级或转移性膀胱癌患者。FGFR基因突变造成了机体细胞增殖的异常信号传导,而盼乐则能够特异性地抑制FGFR的活性,减少肿瘤的生长。临床试验表明,在具有FGFR突变的膀胱癌患者中,盼乐的治疗效果较为显著,可以减缓肿瘤生长并延长患者的生存期。 2. 尿路上皮癌的治疗 尿路上皮癌是一种恶性肿瘤,通常发生在泌尿系统的上皮组织中。与膀胱癌一样,尿路上皮癌中也存在FGFR基因的突变。盼乐在治疗尿路上皮癌方面的效果与治疗膀胱癌相似。临床研究发现,具有FGFR基因突变的尿路上皮癌患者,在接受盼乐治疗后,肿瘤生长得到抑制,患者的生存期也得到显著改善。 3. 肺癌的治疗 除了膀胱癌和尿路上皮癌,盼乐还被研究用于治疗肺癌。针对具有FGFR突变的非小细胞肺癌患者,盼乐的治疗效果正在进行临床试验和研究。尽管目前尚未取得明确的治疗效果数据,但针对特定基因突变的靶向治疗被认为在个体化治疗中具有潜力。 总体而言,盼乐作为一种靶向治疗药物,对于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等特定类型癌症的治疗效果较为显著。但需要强调的是,盼乐的使用必须根据患者的基因检测结果,并在医生的指导下进行。此外,由于每个患者的病情和基因变异情况不同,治疗效果也会有所不同。因此,对于是否使用盼乐以及治疗效果如何,需要在临床医生的指导下进行全面评估和决策。
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