哌柏西利(Palbociclib)Palbonix多少钱可以买到
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)Palbonix多少钱可以买到
展开2024-04-09 11:18:49
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好问题
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黄斌
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)Palbonix多少钱可以买到,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
哌柏西利(Palbociclib)是一种靶向治疗药物,用于治疗激素受体阳性乳腺癌的患者。在乳腺癌的治疗中,哌柏西利已经被证明可以显著延长无进展生存期,提高患者的生存率。Palbonix是哌柏西利的一种品牌名称,因其在乳腺癌治疗中所取得的显著效果而备受关注。
1. 哌柏西利的价格情况
哌柏西利(Palbociclib)是一种创新药物,其价格因地区、销售渠道和剂量而有所不同。由于价格的敏感性及药品市场的持续变动,将价格标注在文章中会导致信息过时。因此,在购买哌柏西利(Palbociclib)之前,我们建议您咨询医生或药品供应商了解最新的价格信息。
2. 哌柏西利的用途
哌柏西利(Palbociclib)是一种CDK 4/6抑制剂,可以阻断细胞周期的进展,抑制乳腺癌细胞的增殖。它通常与其他治疗方法,如内分泌治疗,联合应用,以提高乳腺癌患者的治疗效果。但是,哌柏西利主要用于特定类型的乳腺癌患者,只能根据医生的建议和处方购买和使用。
3. 哌柏西利的安全性和副作用
哌柏西利在治疗乳腺癌方面显示出良好的疗效,但也伴随着一些潜在的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、口干等。此外,哌柏西利还可能对骨髓造血功能产生一定的影响,增加感染和出血等风险。在使用哌柏西利之前,您的医生将对您进行全面评估,并根据您的病情和病史,权衡治疗效果和副作用风险。
4. 个体化治疗方案的重要性
乳腺癌的治疗是一个复杂而个体化的过程。哌柏西利作为乳腺癌治疗的一部分,不能单独使用,而是需要根据患者的具体情况和医生的建议进行合理的应用。与医生合作,共同制定出最合适的治疗方案是至关重要的。
总而言之,哌柏西利(Palbociclib)是一种对于激素受体阳性乳腺癌患者具有重要意义的靶向治疗药物。它可以通过延长无进展生存期提高患者的生存率。关于哌柏西利(Palbociclib)在不同地区和销售渠道的价格,请咨询专业医生或药品供应商以获取最准确的信息。与医生密切合作,制定个体化的治疗方案,这将对乳腺癌的治疗效果产生积极的影响。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。