使用帕博西尼的注意事项有哪些
病情描述:使用帕博西尼的注意事项有哪些
展开2024-04-09 08:12:18
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好问题
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张胜泉
问药网药师
使用帕博西尼的注意事项有哪些,帕博西尼(Palbociclib)的注意事项:1.怀孕风险:哌柏西利可能会对胎儿造成伤害,因此治疗期间应避免怀孕。2.用药指导:按照医生的指导进行用药,不要自行改变剂量或用药周期。3.监测血液:治疗期间需要定期监测血液指标,因为哌柏西利可能会导致血细胞计数下降。4.避免感染:由于哌柏西利可能会影响您的免疫系统,要小心避免感染,保持个人卫生。
帕博西尼(Palbociclib)是一种针对乳腺癌的靶向治疗药物,具有抑制细胞周期进程的作用。它作为一种CDK4/6抑制剂,能够通过抑制细胞周期中的蛋白激酶,阻止癌细胞的增殖和扩散。在使用帕博西尼之前,我们需要注意一些重要的事项,以确保安全和最佳的治疗效果。本文将介绍使用帕博西尼时需要注意的事项。
1. 正确的用药剂量(1. Correct Dosing):
使用帕博西尼之前,专业医生会根据患者的具体情况,包括年龄、体重、肝功能和其他用药情况等因素,为患者确定适当的用药剂量。患者应严格按照医生的指示进行用药,不要改变剂量或停止用药,以确保药物的疗效和安全性。
2. 须监测血液指标(2. Blood Monitoring):
在使用帕博西尼期间,定期进行血液指标的监测非常重要。帕博西尼可能会对造血系统产生影响,包括降低白细胞、红细胞和血小板等指标。因此,医生将定期进行血液检查,以确保这些指标在安全范围内,并根据需要调整用药方案。
3. 注意可能的副作用(3. Aware of Potential Side Effects):
使用帕博西尼时,患者需要注意可能出现的一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、脱发和味觉改变等,但这些通常是可控的。有时候也可能出现严重的副作用,如感染、肝脏问题和心脏问题等。如果出现任何不适或副作用,应及时向医生报告,并根据医生的建议进行处理。
4. 饮食和药物相互作用(4. Diet and Drug Interactions):
在使用帕博西尼时,需要避免与某些特定食物和药物的相互作用。某些食物可能会影响帕博西尼的吸收和代谢,从而可能影响药物的疗效。此外,一些药物,如强效的CYP3A4酶抑制剂,可能会干扰帕博西尼的代谢。因此,在使用帕博西尼期间,患者应遵循医生的指导,避免食用可能影响药物作用的食物,同时告知医生正在使用的其他药物。
总而言之,使用帕博西尼是一种重要的乳腺癌治疗方法。在使用之前,需要注意正确的用药剂量、监测血液指标、注意可能的副作用以及饮食和药物相互作用等事项,以确保安全有效地进行治疗。为了保证最佳的治疗效果,患者应与专业医生密切合作,并遵循其指导和建议。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。