维得利珠单抗多少mg
病情描述:维得利珠单抗多少mg
展开2024-04-08 12:21:11
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好问题
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维得利珠单抗(Vedolizumab)用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病,它是一种针对肠道免疫系统的生物制剂。该药物通过靶向特定的细胞分子,调节免疫反应,以减轻炎症和改善病情。下面是关于维得利珠单抗剂量的文章。
维得利珠单抗多少mg?
1. 首先,什么是维得利珠单抗?
维得利珠单抗是一种专门用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。它属于一类被称为肠道特异性α_4β_7整合素抗体的药物。维得利珠单抗通过抑制免疫细胞在肠道壁内的聚集,减轻肠道炎症的症状,并可以帮助维持肠道黏膜的正常功能。
2. 维得利珠单抗的剂量是多少?
根据临床试验和治疗指南的建议,维得利珠单抗的标准剂量为每次300毫克(mg)。通常情况下,首次治疗会进行两次的初始剂量,相隔两周,每次剂量为300毫克。之后,在治疗期间,维持剂量为每8周给予一次300毫克的剂量。
3. 维得利珠单抗剂量的个体化调整
在个别情况下,医生可能会根据患者的具体病情和反应来调整维得利珠单抗的剂量。例如,在某些患者中,增加维持剂量的频率至每4周可能会对病情控制更有效。但这些个体化的调整需要在医生的指导下进行,并根据患者的临床情况进行决策。
4. 注意事项和副作用
在接受维得利珠单抗治疗时,患者需要密切关注任何不寻常或不适的症状,并及时告知医生。常见的副作用包括感染、呼吸道症状、头痛、背痛等。与其他免疫抑制药物相似,维得利珠单抗可能增加患者患感染的风险。因此,患者在治疗期间应遵循医生的建议,并定期进行复诊以评估疗效和监测可能的副作用。
维得利珠单抗是一种有效的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。标准剂量为每次300毫克,每8周一次。根据病情和个体化需求,剂量可能会有所调整。患者在接受治疗期间需密切关注副作用,并及时与医生沟通。维得利珠单抗的使用应由专业医生预先评估和指导,以确保安全和有效的治疗效果。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。