使用帕博西林的注意事项有哪些
病情描述:使用帕博西林的注意事项有哪些
展开2024-04-03 08:02:43
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好问题
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使用帕博西林的注意事项有哪些,帕博西林(Palbociclib)的注意事项:1.怀孕风险:哌柏西利可能会对胎儿造成伤害,因此治疗期间应避免怀孕。2.用药指导:按照医生的指导进行用药,不要自行改变剂量或用药周期。3.监测血液:治疗期间需要定期监测血液指标,因为哌柏西利可能会导致血细胞计数下降。4.避免感染:由于哌柏西利可能会影响您的免疫系统,要小心避免感染,保持个人卫生。
帕博西林是一种常用于乳腺癌治疗的药物,其作用机制是通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,阻断乳腺癌细胞的增殖。在使用帕博西林时,患者需要注意一些特定事项,以确保其安全和有效性。以下是使用帕博西林的注意事项:
1. 药物适应症
帕博西林主要适用于乳腺癌患者,在其绝经后,联合使用雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的转移性或局部晚期乳腺癌的治疗。
2. 医生指导下使用
帕博西林只能在医生的指导下使用,且仅限于医生开具的处方。医生会根据患者的具体情况,包括病情、患者年龄、肝肾功能等,决定是否适合使用帕博西林以及剂量的选择。
3. 严格遵守用药指导
患者在使用帕博西林时,应严格遵循医生的用药指导。按照规定剂量和频率服用药物,并在同一时间每天服用,以确保药物在体内的浓度处于有效范围。
4. 注意饮食禁忌
帕博西林和某些药物相互作用,尤其是与酶CYP3A4和CYP2D6有关的药物。在使用帕博西林期间,应避免摄取含有葡萄柚、柚子或其果汁的食物,因为这些食物可能干扰药物的代谢。
5. 注意药物相互作用
除了果汁之外,还应避免与其他药物同时使用,特别是能够干扰药物代谢的药物。在使用帕博西林之前,应告知医生患者正在使用的任何其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和中草药,以便医生进行相应的调整和管理。
6. 注意副作用
帕博西林可能会引起一系列副作用,包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、血小板减少和白细胞减少等。如果出现严重的不适或副作用,患者应立即向医生报告。
7. 孕妇禁用
帕博西林对孕妇和哺乳期妇女可能有害。患者在使用帕博西林期间应采取有效的避孕措施,并在服药期间避免怀孕。如果怀孕了,或者准备怀孕,应立即告知医生。
总结起来,帕博西林是一种用于乳腺癌治疗的药物。在使用帕博西林时,患者应遵循医生的指导,严格按照既定的用药指导进行用药,并注意避免与其他药物相互作用。此外,在使用帕博西林期间,患者还应密切关注可能出现的副作用,并遵守与孕妇禁用相关的预防措施。如果有任何不适或疑问,患者应及时与医生沟通和咨询。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。