厄达替尼是哪个公司的
病情描述:厄达替尼是哪个公司的
展开2023-07-15 08:25:21
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好问题
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张胜泉
问药网药师
尿路上皮性肿瘤(urothelial carcinoma)是指发生在尿路上皮细胞中的癌症,包括膀胱、输尿管和肾盂等器官。该病发生率较高,且往往年轻化趋势明显。虽然尿路上皮性肿瘤的早期症状是血尿,但由于该病多表现为无痛性,往往在晚期才被发现,且此时疾病已经扩散到其他部位。传统的癌症治疗方法如放化疗并不能有效控制该病的发展,因此尿路上皮性肿瘤的治疗迫切需要一种更为切合实际的靶向治疗手段。
作为一家全球领先的创新型制药公司,罗氏制药一直致力于研发和生产高质量的药物,以满足临床上的的各种医疗需求。厄达替尼的研发旨在通过靶向FGFR(Fibroblast Growth Factor Receptor)基因的异常变异来抑制癌细胞的增殖,从而阻止癌症的进展。FGFR基因变异已经在多种癌症类型中得到证实,因此厄达替尼的研发具有很高的潜力。
厄达替尼作为一种靶向治疗药物,与传统的放化疗药物相比,具有更好的疗效和安全性。根据临床试验结果显示,使用厄达替尼治疗转移性尿路上皮细胞癌的患者,相较于传统治疗方法,其总生存期显著延长,并且副作用相对较轻。这一发现为转移性尿路上皮细胞癌患者的治疗带来了新的希望和选择。
尽管厄达替尼在治疗尿路上皮性肿瘤方面取得了突破性的进展,但该药物仅限于罕见的尿路上皮性肿瘤患者使用,这也意味着其市场规模相对较小。然而,罗氏制药以其强大的研发实力和创新能力,始终秉持着“以患者为中心”的理念,不断努力推动药物研发的进程,为患者提供更多治疗选择。
综上所述,厄达替尼(Balversa)是罗氏制药研发并生产的一种针对尿路上皮性肿瘤的靶向治疗药物。目前,该药已经取得了在治疗转移性尿路上皮细胞癌方面的重要突破,并且该药相对传统治疗方法来说疗效更佳且副作用较小。罗氏制药以其强大的研发实力和创新能力,为患者提供更多治疗选择,在推动医疗领域发展进步上做出了积极的贡献。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量:【用法用量】 (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。 (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。 (3)可与食物或不与食物整片吞服。