碧康帕博西尼怎么样
病情描述:碧康帕博西尼怎么样
展开2023-07-14 17:41:14
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好问题
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陈志明
问药网药师
碧康帕博西尼是一种CDK4/6抑制剂,能够抑制细胞里的蛋白激酶CDK4和CDK6的活性。这两种酶是调控细胞周期的关键因子,在乳腺癌细胞中过度表达。通过抑制这两种酶的活性,碧康帕博西尼能够阻断癌细胞的增殖和扩散,从而有效控制乳腺癌的发展。
临床试验表明,碧康帕博西尼在治疗乳腺癌中表现出了显著的疗效。研究显示,与单独使用激素治疗相比,联合使用碧康帕博西尼和激素治疗可以显著延长疾病进展的时间。在一项针对乳腺癌患者的III期临床试验中,联合治疗的患者的中位无进展生存期为20.2个月,而单独使用激素治疗的患者的中位无进展生存期为10.2个月。这个结果使得碧康帕博西尼成为治疗乳腺癌的重要药物之一。
碧康帕博西尼与激素治疗的联合使用还显示出了良好的耐受性和安全性。常见的副作用包括疲劳、恶心和呕吐等,但多数患者能够很好地耐受这些副作用。此外,在正规用药的指导下,严重的不良反应并不常见。然而,需要注意的是,对于某些患者来说,如肝功能不全或严重的心血管疾病等,使用碧康帕博西尼可能会有一定的风险。因此,在使用此药物时,必须经过医生的评估和指导。
除乳腺癌治疗外,碧康帕博西尼还被用于一些其他类型的实体瘤的治疗前期临床研究中。这些研究结果表明,碧康帕博西尼也具有潜在的抑制其他癌症细胞增殖和扩散的能力,为未来治疗更多癌症类型提供了希望。
总体而言,碧康帕博西尼作为一种CDK4/6抑制剂,已证明在乳腺癌治疗中具有显著的疗效和良好的耐受性。它不仅能够延长乳腺癌患者的无进展生存期,还为这些患者提供了一种新的治疗选择。然而,需要强调的是,每个患者的情况是不同的,对碧康帕博西尼的使用应在医生的指导下进行。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。