维得利珠单抗是靶向药吗
病情描述:维得利珠单抗是靶向药吗
展开2024-03-29 16:50:47
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好问题
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李娟
问药网药师
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对消化系统疾病的新一代靶向药物。它被广泛应用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病。那么,维得利珠单抗到底是不是一种靶向药呢?下面我们将对此进行探讨。
1. 维得利珠单抗的作用机制(首层小标题)
维得利珠单抗是一种针对肠道的靶向药物,它通过作用于特定的分子,阻断炎症细胞进入肠道壁,从而减轻消化系统炎症反应。具体来说,维得利珠单抗通过结合肠道黏膜上的α4β7整合素,阻止炎症性细胞介导的炎症反应,减少白细胞的迁移和破坏,从而发挥治疗作用。
2. 靶向药的特点(二层小标题)
靶向药物是指通过对疾病相关分子或信号通路的特异性干预,减少对正常组织的损伤,并实现针对性治疗的药物。相比传统的化疗药物,靶向药物通常能更精确地选择性地作用于疾病相关的靶点,减少对健康细胞的不良影响,从而提高疗效和降低副作用。
3. 维得利珠单抗的靶向性(二层小标题)
维得利珠单抗属于一种生物治疗药物,它以特异性结合肠道黏膜上的α4β7整合素为基础,实现了对炎性肠道疾病的精确干预。该药物的研发目标是阻断白细胞的迁移和炎症反应,从而减少病变的发生和进展。
4. 综合分析(二层小标题)
根据维得利珠单抗的作用机制和特点,我们可以得出结论,维得利珠单抗是一种具备靶向性质的药物。它通过针对α4β7整合素,作用于肠道炎症反应的关键环节,实现了对溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病的有针对性的治疗。维得利珠单抗的研发和应用为患者提供了一种更精确、更有效的治疗选择。
总结起来,维得利珠单抗是一种靶向药物,通过抑制肠道炎症反应的关键分子α4β7整合素,实现了对溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病的治疗。它的研发和应用为患者带来了新的治疗机会,更好地改善了患者的生活质量。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。