择捷美(Sugemalimab)的适应症和禁忌症是什么
病情描述:择捷美(Sugemalimab)的适应症和禁忌症是什么
展开2024-03-29 15:45:24
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好问题
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张胜泉
问药网药师
择捷美(Sugemalimab)的适应症和禁忌症是什么,择捷美(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。择捷美(Sugemalimab)禁忌为:1、中度或重度肝功能不全患者禁用;2、肾功能不全患者禁用;3、儿童和青少年患者禁用。
择捷美(Sugemalimab),是一种新型的免疫检查点抑制剂,广泛应用于非小细胞肺癌患者的治疗中。该药物针对特定的免疫检查点,能够改善免疫系统对肿瘤的攻击能力。在使用择捷美治疗非小细胞肺癌之前,我们需要了解其适应症和禁忌症。以下将对择捷美的适应症和禁忌症进行详细说明。
1. 适应症
择捷美作为一种免疫检查点抑制剂,主要用于非小细胞肺癌的治疗。非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,根据肿瘤分期、基因突变等因素,医生会根据病情判断择捷美是否适用于患者。择捷美可以应用于一线治疗,单独或与化疗联合使用,也可以用于二线及以后治疗,以延长患者的生存期和提高治疗效果。
2. 禁忌症
尽管择捷美在非小细胞肺癌治疗中展现出良好的疗效,但并非所有患者都适合使用该药物。以下是一些常见的禁忌症:
1) 具有严重的自身免疫性疾病:择捷美的机制是通过抑制免疫检查点来增强免疫系统对肿瘤的攻击力,因此患有严重的自身免疫性疾病的患者可能不适合使用该药物。
2) 孕期或哺乳期妇女:目前关于择捷美在孕期和哺乳期妇女中的疗效和安全性尚不清楚,因此这些人群应避免使用。
3) 过敏反应:如果患者对择捷美的成分或类似药物存在过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难等,那么就不应使用该药物。
4) 合并感染或严重器官功能损害:对于合并感染或存在严重肝、肾等器官功能损害的患者,择捷美的使用需要谨慎评估和监测。
需要强调的是,对于特定患者,医生会根据其具体情况评估适应症和禁忌症。患者在接受择捷美治疗之前,应与医生充分沟通,详细了解治疗的风险和益处。
择捷美作为一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。其适应症主要包括非小细胞肺癌患者,一线、二线及以后治疗等。择捷美并非适合所有患者,禁忌症包括具有严重的自身免疫性疾病、孕期或哺乳期妇女、过敏反应以及合并感染或严重器官功能损害等。在使用该药物之前,患者应与医生充分沟通,了解治疗的风险和益处,并根据医生的建议做出决定。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。