查药品

更多功能

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

处方药

600mg(20ml)

介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答

1张图

中国基石药业

舒格利单抗(择捷美)医保报销需要哪些手续

舒格利单抗(择捷美)医保报销需要哪些手续,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。舒格利单抗(择捷美)是一种新型的靶向免疫治疗药物,广泛用于非小细胞肺癌的治疗。许多患者希望通过医保报销减轻药物费用的负担。医保报销手续通常会涉及一系列的步骤和要求。接下来,我们将详细介绍舒格利单抗(择捷美)医保报销所需的手续。 1. 提供有效的医保资格证明 在开始医保报销流程之前,您需要确保自己具备有效的医保资格。您需要准备好医保卡、社保卡或其他相关的医保证明文件,以证明您具有医保资格。 2. 就医并取得处方医生的处方 为了获得舒格利单抗(择捷美)的医保报销,您需要首先就医,并由有医疗资格的医生为您开具处方。确保您的处方包含完整的个人信息、药品名称、剂量以及使用方法等重要信息。 3. 在指定医疗机构购买舒格利单抗(择捷美) 根据医保政策的规定,舒格利单抗(择捷美)医保报销需要在指定的医疗机构购买。您需要前往指定的医疗机构,凭处方购买药品。确保您保存好购药时的发票和相关单据。 4. 准备完善的报销材料 为了顺利进行医保报销,您需要准备完善的报销材料。包括但不限于就医发票、药品购买发票、处方原件、医保卡等。请确保这些材料的准确性和完整性,并按照医保部门的要求正确填写相关信息。 5. 前往医保机构或社保部门办理报销手续 一旦您准备好了所有必要的报销材料,您需要前往当地的医保机构或社保部门办理医保报销手续。在办理手续时,您可能需要填写相关的报销申请表格,并进行资料核对。请耐心等待审核结果。 需要注意的是,不同地区的医保政策和报销要求可能存在差异。在进行舒格利单抗(择捷美)医保报销前,建议您与当地的医保部门或社保部门咨询详细的报销流程和要求。 舒格利单抗(择捷美)是一种重要的非小细胞肺癌治疗药物,通过医保报销可以减轻患者的经济负担。为了顺利进行医保报销,您需要提供有效的医保资格证明,获得合格医生的处方,前往指定机构购买药物,并准备完善的报销材料。提交完整的材料后,您需要前往医保机构或社保部门办理报销手续。请遵守当地医保政策的规定,并了解所在地的具体报销要求。

择捷美最低多少钱

择捷美最低多少钱,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。择捷美(Sugemalimab):非小细胞肺癌的新药 择捷美(Sugemalimab)是最近研发出的一种针对非小细胞肺癌的新药,在抗癌领域引起了广泛的关注和研究。该药物通过免疫检查点抑制剂的作用,有望改善非小细胞肺癌患者的治疗效果。那么,择捷美的最低价格是多少呢?接下来,我们将对此进行详细探讨。 1. 择捷美的价格受多种因素影响 择捷美作为一种新药,其价格受到多种因素的影响。首先,研发一种新药需要进行大量的科研和临床试验,这将产生巨大的研发成本。其次,药品的生产、包装、运输等方面也需要耗费大量的资源和资金。此外,市场需求、竞争状况以及政策规定等因素也会对药品价格产生影响。 2. 近期价格趋势及最低价格预期 由于择捷美是一种新药,目前其价格尚未对外公布。通常情况下,新药上市初期价格相对较高,但随着时间的推移和市场竞争的加剧,价格往往会逐渐下降。因此,择捷美的最低价格可能需要等到一段时间后才能确定。 3. 政府政策对择捷美价格的影响 在许多国家,政府会出台相应的政策来监管药品价格,以保护患者的利益。政府可能通过谈判、定价机制、医疗保险等手段来控制药品的价格。因此,政府的政策也将对择捷美的价格产生影响。 4. 患者的支付能力和医疗保险覆盖范围 最低价格的确定还需要考虑患者的支付能力和医疗保险的覆盖范围。在一些国家,医疗保险可以部分或全部承担药物费用,减轻患者的经济负担。而在一些相对贫困的地区,患者的支付能力较弱,药品价格需要相应调整。 总结起来,择捷美作为一种新药,其最低价格尚未确定,需要考虑多种因素,包括研发成本、市场竞争、政府政策以及患者的支付能力和医疗保险覆盖范围等。我们期待择捷美的上市,为非小细胞肺癌患者带来更好的治疗选择,并希望相关各方能够合理确定价格,让更多患者从中受益。

舒格利单抗的副作用是什么

舒格利单抗的副作用是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫治疗药物,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。虽然舒格利单抗在癌症治疗中具有显著的疗效,但我们也必须关注它可能带来的副作用。本文将介绍舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌过程中可能出现的副作用及其影响。 1. 疲劳 使用舒格利单抗可能会导致病人出现疲劳感。疲劳是一种身体和精神上的虚弱感,可能会影响病人日常生活和工作能力。疲劳感可能会持续一段时间,但通常会在治疗结束后逐渐减轻。病人应适当休息,并与医生讨论管理疲劳的方法。 2. 皮肤反应 舒格利单抗治疗期间,一些患者可能会出现皮肤反应。这些反应包括皮疹、瘙痒、干燥、脱屑、疼痛等。皮肤反应多数为轻度至中度,并且通常是可逆的。在出现皮肤反应时,病人应及时向医生汇报,以便及时采取适当的措施进行治疗。 3. 消化道问题 舒格利单抗也可能引发一些消化道问题,例如恶心、呕吐、腹泻、胃肠道炎症等。这些副作用大多是轻度的,但在一些病人中,可能会出现较为严重的消化道不适。在治疗过程中,病人应与医生保持沟通,及早发现和处理这些问题,以改善他们的生活质量。 4. 免疫反应 舒格利单抗作为一种免疫治疗药物,可刺激患者的免疫系统。在免疫激活的过程中,个别患者可能出现免疫相关副作用。这些副作用可以涉及多个器官系统,例如肺炎、肝炎、甲状腺功能异常、肾功能异常等。免疫相关副作用需要及时识别和治疗,以减轻其可能带来的风险。 在接受舒格利单抗治疗期间,病人和医生之间的紧密合作非常重要。病人应及时向医生汇报任何不适或副作用,以便医生能够根据实际情况调整治疗方案。此外,定期的随访和检查也是确保治疗效果和监测副作用的重要手段。 舒格利单抗作为非小细胞肺癌治疗中的一种重要药物,虽然可能带来一些副作用,但多数副作用是可控制和可逆转的。在治疗过程中,医生会根据患者情况进行全面评估和管理,以保证病人能够获得最佳治疗效果,同时最大程度地减轻副作用给病人带来的不适。

药品介绍

舒格利单抗注射液、择捷美

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

600mg(20ml)

非小细胞肺癌:

  1、 联合治疗本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

  2、 单药治疗2本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。



本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。

  推荐剂量

  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】

  

image.png


  

image.png


  特殊人群

  肝功能不全

  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。

  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。

  给药方法

  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。

  使用、处理、处置的特殊说明:

  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。

  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。

  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。

  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。

  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。

  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。


中国基石药业

为您推荐

同厂家

同功效