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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

处方药

600mg(20ml)

介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答

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中国基石药业

舒格利单抗国内有没有上市

舒格利单抗国内有没有上市,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种治疗非小细胞肺癌的新型抗体药物,其上市对于肺癌患者来说具有重要意义。很多人对于舒格利单抗在国内是否已经上市存在疑问。本文将对舒格利单抗在国内上市的情况进行探讨和解答。 1. 舒格利单抗的简介 舒格利单抗是一种PD-1(程序性死亡-1)抑制剂,通过抑制PD-1和PD-L1(程序性死亡配体-1)的结合,可以激活患者的免疫系统,增强抗肿瘤免疫应答。它被广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)及其他多种肿瘤类型。 2. 研发和临床试验阶段 舒格利单抗作为一种创新药物,经历了严格的研发和临床试验过程。开始阶段,药物需要在实验室进行基础研究,然后逐步进入动物模型研究和初期临床试验。进展顺利的话,药物将进入大规模的临床试验,以验证其安全性和疗效。 3. 国内上市情况 据目前了解,舒格利单抗在中国已经获得了临床研究许可,并在一些医疗机构进行了相关的临床试验。但截至目前,舒格利单抗在中国尚未获得全国药品监督管理部门的正式批准上市。这意味着在国内临床环境中,舒格利单抗目前仍处于研究阶段,未得到广泛应用。 4. 未来展望和希望 虽然舒格利单抗在国内尚未正式上市,但我们可以看到,相较于传统治疗手段,PD-1抑制剂已经在国际上取得了重大突破,并被广泛应用于临床实践中。随着中国国内的医学研究和技术水平的不断提高,相信舒格利单抗有望在不久的将来获得中国国家药品监管部门的批准,并给广大肺癌患者带来更好的治疗效果。 舒格利单抗作为一种新型抗体药物,对于非小细胞肺癌的治疗具有重要意义。尽管目前舒格利单抗在国内尚未正式上市,但在国际上已经证明了其安全性和有效性。未来随着中国国内临床研究的进展和技术的成熟,舒格利单抗有望为中国的肺癌患者带来新的希望和生机。我们期待着看到舒格利单抗在国内的上市,并为患者的健康贡献更多!

择捷美治疗作用怎么样

择捷美治疗作用怎么样,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。择捷美(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗当中。它通过阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用,激活患者自身的免疫系统,来攻击和抑制肿瘤细胞的生长。在治疗非小细胞肺癌方面,择捷美已经取得了一定的突破,下面将从几个方面来探讨择捷美在肺癌治疗中的作用。 1. 择捷美的免疫调节作用 择捷美通过针对免疫检查点的抑制,可以阻止肿瘤细胞通过与免疫细胞的相互作用而逃避被免疫系统攻击的情况。它的作用机制在于恢复患者体内的免疫应答,增加免疫细胞的活性,从而有效地杀死恶性肿瘤细胞。这一作用机制使得择捷美在非小细胞肺癌治疗中展现出了巨大的潜力。 2. 择捷美的临床研究结果 经过多项临床研究,择捷美已经得到了一些积极的治疗结果。在一项II期临床试验中,择捷美作为单药疗法用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗,显示出了令人鼓舞的疗效。研究结果表明,择捷美不仅可以显著延长患者的生存期,同时也能够明显提高患者的生活质量。这些研究结果为择捷美在非小细胞肺癌治疗中的应用提供了有力的证据。 3. 择捷美的副作用和安全性 和其他免疫检查点抑制剂一样,择捷美也存在一定的副作用风险。一些常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐和皮肤反应等。但是总体来说,择捷美的安全性还是相对较好的。研究表明,择捷美的副作用一般是可控的,对大部分患者而言是可以接受的。每个患者的具体情况可能会有所不同,因此在使用择捷美之前,医生会根据患者的病情评估和个体化的治疗方案来确定最佳的治疗策略。 4. 择捷美的前景和挑战 尽管择捷美在非小细胞肺癌治疗中已经取得了令人瞩目的成绩,但在实际应用中仍然面临一些挑战。首先,择捷美的市场价格相对较高,这对患者来说可能是一个重要的经济负担。其次,择捷美在某些患者中的疗效可能会有差异,因此需要进一步研究和个体化的治疗方案来提高其疗效。 总结起来,择捷美作为一种新型的免疫检查点抑制剂,已经显示出了在非小细胞肺癌治疗中的潜力。通过增强患者的免疫应答,择捷美可以有效地控制肿瘤的生长,并提高患者的生存率和生活质量。随着进一步研究的进行,我们需要更深入地了解择捷美的作用机制、优化治疗方案,并解决其在实际应用中的挑战,以便更好地发挥其在非小细胞肺癌治疗中的作用。

舒格利单抗有副作用吗

舒格利单抗有副作用吗,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的免疫治疗药物。它是一种PD-1抑制剂,通过抑制肿瘤细胞逃逸免疫监测的信号通路,增强患者的免疫应答以对抗癌症。 免疫治疗药物在癌症治疗中取得了重要突破,但与其他药物相比,它们是否潜在地会引起一些副作用是患者和医生们关注的重要问题。那么,舒格利单抗具体有哪些副作用呢?本文将对这一问题进行探讨。 1. 对免疫系统的影响 免疫治疗药物如舒格利单抗通过抑制肿瘤细胞逃逸免疫监测的信号通路,从而增强患者的免疫应答。由于免疫系统的超激活,舒格利单抗可能引起一系列与免疫相关的副作用。这些副作用包括免疫相关性血管炎、肺炎、肝炎、甲状腺功能异常等,可能会对患者的健康产生影响。 2. 呼吸系统问题 舒格利单抗的使用可能会导致一些与呼吸系统有关的副作用。这些副作用包括咳嗽、气促、气道炎症和间质性肺病变等。在接受舒格利单抗治疗的患者中,有报道出现严重的肺炎等不良反应,因此在使用舒格利单抗时,医生需要密切监测患者的呼吸症状并及时处理。 3. 消化系统问题 舒格利单抗的治疗可能引发一些与消化系统有关的副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等。对于出现严重的胃肠道反应的患者,饮食调整和支持治疗可以帮助缓解症状。 4. 其他可能的副作用 除上述副作用外,舒格利单抗还可能导致其他一些不良反应。这些反应可能涉及皮肤(如皮疹、瘙痒)、肾脏功能(如肾炎、肾功能不全)以及神经系统(如周围神经炎)等方面。因此,在治疗期间需要密切监测这些潜在的副作用并采取适当的处理措施。 总结起来,舒格利单抗作为一种免疫治疗药物,可能会引起一系列副作用。在接受舒格利单抗治疗的患者中,医生需要密切监测患者的免疫系统、呼吸系统、消化系统以及其他相关的可能副作用,并及时处理。患者在治疗过程中如果出现不适,也应及时向医生报告,以便得到及时的帮助和支持。 值得注意的是,不是每个接受舒格利单抗治疗的患者都会出现副作用。每个患者的反应可能有所不同,因此治疗前和治疗期间与医生进行充分的沟通和讨论是至关重要的。只有在患者和医生共同的努力下,才能最大程度地减少舒格利单抗治疗的副作用,并确保患者获得最佳的治疗效果。

药品介绍

舒格利单抗注射液、择捷美

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

600mg(20ml)

非小细胞肺癌:

  1、 联合治疗本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

  2、 单药治疗2本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。



本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。

  推荐剂量

  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】

  

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  特殊人群

  肝功能不全

  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。

  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。

  给药方法

  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。

  使用、处理、处置的特殊说明:

  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。

  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。

  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。

  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。

  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。

  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。


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