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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

处方药

600mg(20ml)

介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答

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中国基石药业

舒格利单抗有哪些注意事项和副作用

舒格利单抗有哪些注意事项和副作用,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗 (Sugemalimab) 是一种人源化的单克隆抗体,用于治疗非小细胞肺癌。它通过识别和结合肿瘤细胞上的PD-L1蛋白,以阻断PD-L1与其配体PD-1之间的相互作用,从而恢复免疫系统对癌细胞的攻击能力。在使用舒格利单抗时,我们需要注意一些事项并了解相关的副作用。 1. 使用前的注意事项 在开始舒格利单抗治疗之前,医生和患者应对患者的全面状况进行评估。医生需要了解患者的过敏反应史、自身免疫性疾病以及正在服用的其他药物,以评估是否适合舒格利单抗治疗。此外,治疗期间如果患者出现新的健康问题,特别是自身免疫性疾病的加重症状,应及时向医生报告。 2. 常见的副作用 舒格利单抗治疗可能引起一些常见的副作用,包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和皮肤反应(如皮疹、瘙痒和干燥)。这些副作用通常属于轻度至中度,并在治疗结束后逐渐缓解。患者应及时向医生报告任何副作用,并遵循医生的建议进行处理。 3. 延迟性的副作用 除了常见的副作用外,舒格利单抗治疗还可能导致延迟性的副作用。这些副作用可能会在治疗结束后的几个月或更长时间内出现。延迟性副作用可能包括肺炎、肝功能异常、甲状腺功能异常和肾功能异常等。因此,即使在治疗结束后,患者仍应接受定期的随访和检查,以确保早期发现和处理延迟性副作用。 4. 严重的副作用和过敏反应 尽管舒格利单抗通常是相对安全的治疗方法,但个别患者可能会经历严重的副作用和过敏反应。这些反应可能引起呼吸困难、喉咙肿胀、持续的呕吐、过度疲劳和背部/腹部疼痛等症状。如果患者出现这些严重症状,应立即停止使用舒格利单抗并寻求紧急医疗援助。 舒格利单抗是一种重要的治疗非小细胞肺癌的药物,可以显著改善患者的生存率和生活质量。在使用舒格利单抗时,我们需要注意并了解可能出现的副作用,并及时向医生汇报,以便有效地应对潜在的健康风险。只有通过密切监控和专业指导,我们才能确保患者在接受舒格利单抗治疗时获得最佳的治疗效果,并最大程度地减少潜在的不良反应。

舒格利单抗费用多少钱

舒格利单抗费用多少钱,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。作为一种新型的免疫治疗药物,舒格利单抗(Sugemalimab)在非小细胞肺癌治疗中引起了广泛的关注。人们对于这种药物的费用也产生了浓厚的兴趣。那么,舒格利单抗的价格到底是多少呢?本文将详细介绍舒格利单抗的费用情况。 1. 了解舒格利单抗的药物特性和治疗效果 在谈论舒格利单抗的费用之前,让我们先了解一下这种药物的药理特性和治疗效果。舒格利单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过抑制PD-1受体和PD-L1配体的结合,增强T细胞对癌细胞的杀伤力。它被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗,特别是在晚期患者中,表现出了显著的生存益处。 2. 不同地区和医疗机构的价格差异 舒格利单抗的价格在不同地区和医疗机构之间可能存在一定的差异。由于不同地方的医疗服务水平、药品供应链等因素的不同,舒格利单抗的定价也可能有所差异。因此,在了解舒格利单抗的具体价格之前,最好向当地的医疗机构或药店咨询,以获取最准确的信息。 3. 舒格利单抗的费用与保险覆盖的情况 通常情况下,舒格利单抗作为一种高价药物,其费用较高。医保系统和商业保险往往提供对于高价药物的覆盖,并对于患者减轻经济负担。因此,患者可以通过与医疗保险公司沟通,了解舒格利单抗的保险覆盖情况,探索是否有相关的费用减免或补助政策。 4. 患者可以采取的应对措施 对于那些需要使用舒格利单抗治疗的患者来说,面临的高额费用可能会造成一定的经济压力。为了应对这种情况,患者可以考虑以下措施: 寻找患者支持计划:一些药物制造商提供患者支持计划,帮助患者获取药物并减轻经济负担。 寻找临床试验:参与临床试验可能是一种获取免费药物的机会。 咨询医生:与医生沟通,探讨其他治疗选择,寻找更经济实惠的治疗方案。 总结起来,舒格利单抗作为一种创新的免疫治疗药物,在非小细胞肺癌治疗中展现出了良好的效果。其高额费用是一个不可忽视的问题。对于患者来说,了解具体的费用情况,探索保险覆盖和其他经济支持计划是必要的。同时,与医生密切合作,共同寻找更经济实惠的治疗选择,也是一种应对高费用的策略。

择捷美(Sugemalimab)有哪些禁忌

择捷美(Sugemalimab)有哪些禁忌,择捷美(Sugemalimab)禁忌为:1、中度或重度肝功能不全患者禁用;2、肾功能不全患者禁用;3、儿童和青少年患者禁用。随着医学科技的不断发展,人们在治疗非小细胞肺癌方面获得了更多的选项。而择捷美(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。尽管其在癌症治疗中具有显著的潜力,但择捷美也存在一些禁忌,需要患者和医生注意。下面将介绍一些常见的择捷美禁忌。 1. 免疫反应性严重副作用 使用择捷美治疗非小细胞肺癌可能会引发免疫反应性严重副作用。这些副作用包括但不限于免疫介导性肺炎、免疫介导性肝炎、免疫介导性肾炎等。如果患者有严重的自身免疫疾病史,或已经接受其他免疫治疗,使用择捷美可能会加重这些病症。 2. 严重的感染病史 择捷美的使用可能会降低患者免疫系统对感染的抵抗能力。因此,在使用择捷美前,医生需要评估患者的感染病史和目前的感染状态。如果患者有严重的感染病史或正在经历活动性感染,可能需要延缓或调整治疗方案。 3. 酮尿症 择捷美的代谢途径中涉及酮体的产生和排泄。对于存在先天性代谢紊乱或酮尿症的患者,酮体的积累可能导致严重的副作用。因此,对于已知存在酮尿症的患者,使用择捷美需要谨慎,并与医生进行详细的讨论。 4. 孕期和哺乳期 目前,关于择捷美在怀孕和哺乳期妇女中的安全性还没有足够的研究数据。因此,在这些特殊人群中使用择捷美需要谨慎评估风险和收益,并咨询医生的建议。 总结起来,择捷美是一种新型的免疫检查点抑制剂,在非小细胞肺癌的治疗中具有巨大的潜力。在使用择捷美之前,医生需要仔细评估患者的个体情况,特别是存在禁忌的患者可能需要考虑其他治疗选项。禁忌条件包括免疫反应性严重副作用、严重的感染病史、酮尿症以及妊娠和哺乳期等特殊情况。只有在确保患者的安全和利益的前提下,我们才能更好地利用这一创新的治疗方法来帮助非小细胞肺癌患者。

药品介绍

舒格利单抗注射液、择捷美

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

600mg(20ml)

非小细胞肺癌:

  1、 联合治疗本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

  2、 单药治疗2本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。



本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。

  推荐剂量

  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】

  

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  特殊人群

  肝功能不全

  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。

  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。

  给药方法

  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。

  使用、处理、处置的特殊说明:

  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。

  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。

  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。

  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。

  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。

  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。


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