舒格利单抗能减轻肺癌引起的呼吸困难吗
病情描述:舒格利单抗能减轻肺癌引起的呼吸困难吗
展开2025-05-16 15:25:41
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好问题
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陈志明
问药网药师
近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)患者越来越多,这种疾病常常导致患者出现呼吸困难等症状。在针对这种病症的治疗方法中,免疫疗法逐渐受到重视,其中舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新型的免疫检查点抑制剂,备受关注。本文旨在探讨舒格利单抗是否能够有效减轻肺癌患者因疾病引发的呼吸困难。
1. 非小细胞肺癌与呼吸困难的关系
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,约占肺癌总病例的85%。随着肿瘤的进展,患者的肺部功能受到影响,导致呼吸道阻塞、肺部感染以及胸腔积液等多种并发症。这些因素都可能导致严重的呼吸困难,影响患者的生活质量。因此,对于减轻呼吸困难的治疗显得尤为重要。
2. 舒格利单抗的药理机制
舒格利单抗是一种针对程序性死亡-1(PD-1)受体的免疫检查点抑制剂,能够通过增强机体免疫系统的抗肿瘤反应来对抗非小细胞肺癌。其主要机制是解除对T细胞的抑制,从而促进T细胞对肿瘤细胞的攻击。这种免疫治疗不仅可以抑制肿瘤生长,还有可能改善肺部功能,减轻呼吸困难。
3. 临床试验与研究结果
相关的临床试验显示,使用舒格利单抗的非小细胞肺癌患者在整体生存率和无进展生存率方面都有所提升。同时,一些研究也观察到,患者的呼吸困难症状在接受舒格利单抗治疗后有所减轻。具体而言,临床数据显示,多数患者在接受治疗后,肺部影像学检查显示肿瘤缩小,呼吸功能改善,从而减少了因肺癌引起的呼吸困难。
4. 治疗中的潜在风险与注意事项
尽管舒格利单抗在减轻呼吸困难方面展现出了一定的效果,但患者在使用该药物时仍需注意潜在的副作用,如免疫性肺炎、皮疹等。因此,在治疗过程中需与医生密切沟通,根据患者的具体状况进行个性化调整。此外,有必要对患者进行全面评估,以确保其适合接受该治疗。
在探索舒格利单抗对于减轻肺癌引起的呼吸困难的过程中,我们可以看到其在临床应用中的前景。尽管目前的研究结果乐观,但仍需更多的临床数据来进一步验证其有效性与安全性。希望未来的研究能够为非小细胞肺癌患者提供更好的治疗选择,改善他们的生活质量。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。