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舒格利单抗有哪些注意事项和副作用

病情描述:舒格利单抗有哪些注意事项和副作用

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2025-01-12 08:48:11

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医生回答

陈志明

问题分析:

舒格利单抗有哪些注意事项和副作用,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

舒格利单抗 (Sugemalimab) 是一种人源化的单克隆抗体,用于治疗非小细胞肺癌。它通过识别和结合肿瘤细胞上的PD-L1蛋白,以阻断PD-L1与其配体PD-1之间的相互作用,从而恢复免疫系统对癌细胞的攻击能力。在使用舒格利单抗时,我们需要注意一些事项并了解相关的副作用。

1. 使用前的注意事项

在开始舒格利单抗治疗之前,医生和患者应对患者的全面状况进行评估。医生需要了解患者的过敏反应史、自身免疫性疾病以及正在服用的其他药物,以评估是否适合舒格利单抗治疗。此外,治疗期间如果患者出现新的健康问题,特别是自身免疫性疾病的加重症状,应及时向医生报告。

2. 常见的副作用

舒格利单抗治疗可能引起一些常见的副作用,包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和皮肤反应(如皮疹、瘙痒和干燥)。这些副作用通常属于轻度至中度,并在治疗结束后逐渐缓解。患者应及时向医生报告任何副作用,并遵循医生的建议进行处理。

3. 延迟性的副作用

除了常见的副作用外,舒格利单抗治疗还可能导致延迟性的副作用。这些副作用可能会在治疗结束后的几个月或更长时间内出现。延迟性副作用可能包括肺炎、肝功能异常、甲状腺功能异常和肾功能异常等。因此,即使在治疗结束后,患者仍应接受定期的随访和检查,以确保早期发现和处理延迟性副作用。

4. 严重的副作用和过敏反应

尽管舒格利单抗通常是相对安全的治疗方法,但个别患者可能会经历严重的副作用和过敏反应。这些反应可能引起呼吸困难、喉咙肿胀、持续的呕吐、过度疲劳和背部/腹部疼痛等症状。如果患者出现这些严重症状,应立即停止使用舒格利单抗并寻求紧急医疗援助。

舒格利单抗是一种重要的治疗非小细胞肺癌的药物,可以显著改善患者的生存率和生活质量。在使用舒格利单抗时,我们需要注意并了解可能出现的副作用,并及时向医生汇报,以便有效地应对潜在的健康风险。只有通过密切监控和专业指导,我们才能确保患者在接受舒格利单抗治疗时获得最佳的治疗效果,并最大程度地减少潜在的不良反应。

功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答

用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。

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择捷美(Sugemalimab)的作用机理是什么

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舒格利单抗能缓解肺癌引起的疲劳吗

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舒格利单抗(Sugemalimab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)等恶性肿瘤。肺癌患者常常面临诸多症状,其中以疲劳感最为显著。疲劳不仅影响患者的生活质量,也可能对其治疗效果产生影响。本文将探讨舒格利单抗在缓解肺癌引起的疲劳方面的潜力。 1. 疲劳与非小细胞肺癌的关系 非小细胞肺癌患者常常经历明显的疲劳感,这是由于肿瘤本身的代谢影响、放疗和化疗所带来的副作用以及心理因素共同造成的。肿瘤细胞在体内的存在会导致炎症反应,从而消耗大量能量。而治疗过程中的各种药物和疗法也会进一步加重这一现象。根据研究,大约70%-90%的肺癌患者会经历不同程度的疲劳,这使得有效的缓解措施显得尤为重要。 2. 免疫治疗的作用机制 舒格利单抗作为一种免疫检查点抑制剂,主要通过提升机体免疫系统的反应能力来对抗肿瘤。它通过阻断PD-1/PD-L1通路,增强T细胞的抗肿瘤活性,从而有助于清除肿瘤细胞并改善患者的总体生存期。虽然其主要作用是控制肿瘤的进展,但改善患者的总体健康状态和生活质量也是治疗目标之一。 3. 研究成果与临床观察 近年来的临床研究表明,接受舒格利单抗治疗的非小细胞肺癌患者在疲劳感方面有一定的改善。部分研究结果显示,在治疗初期,患者的疲劳评分有所降低,且这一趋势在后续的治疗周期中得以维持。这可能与舒格利单抗刺激了免疫系统,减少了肿瘤负担,从而提升了患者的能量水平和生活质量有关。 4. 疲劳的个体差异与管理 需注意的是,疲劳的感知是个体差异较大的症状。不同患者对舒格利单抗的反应可能会有所不同,一些患者在治疗期间依然会感到严重的疲劳。因此,对于肺癌患者来说,除了接受舒格利单抗等治疗外,还应综合考虑心理疏导、营养支持及适当的运动等多种干预措施,以实现更好的疲劳管理和生活质量改善。 总体而言,舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中显示出缓解疲劳的潜力,尤其是通过改善患者的总体健康状况来减轻疲劳感。但在具体实施中,需结合个体化的管理方案,以获得最佳的效果。随着对免疫治疗的深入研究,未来可能会找到更有效的方法来帮助患者应对与肺癌相关的疲劳问题。
舒格利单抗怎么服用

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舒格利单抗怎么服用,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为:1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。它通过抑制免疫检查点分子,增强患者的自身免疫系统对癌细胞的攻击,从而提高治疗效果。那么,舒格利单抗该如何正确服用呢?接下来的文章将详细介绍舒格利单抗的服用方法。 1. 咨询医生并获得处方 在开始使用任何药物之前,首先需要咨询专业医生,尤其是对于使用舒格利单抗这样的重要药物。医生会根据患者的具体状况,确定是否适合使用舒格利单抗,并开具相应的处方。 2. 舒格利单抗的给药途径 舒格利单抗通常通过静脉注射的方式给药。这意味着药物会通过静脉输液进入患者的体内。由于舒格利单抗在给药时需要严格控制剂量和速度,所以必须在医疗专业人员的监督下进行注射。 3. 服用剂量和频率 舒格利单抗的剂量和使用频率会因患者的具体情况而有所不同。一般而言,根据医生的建议,患者会在规定的时间间隔内接受一次舒格利单抗的静脉注射。剂量和疗程的具体安排应根据患者的体重、病情以及个体化的治疗计划来确定。 4. 注意事项和副作用 在服用舒格利单抗期间,患者需要注意以下事项: 建立与医生的密切沟通,及时向医生反馈任何不适或副作用的情况。 遵循医生的建议和指导,按时服用药物,并注意不要错过任何注射。 饮食方面,保持合理的营养摄入,避免食用可能与药物相互作用的食物。 定期复查和监测,包括血液检测、肿瘤标志物检测等,以评估治疗的疗效和患者的健康状况。 在使用舒格利单抗的过程中,也有可能出现一些副作用,如疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。如果患者出现不适或副作用,应及时联系医生并告知相关情况,医生会根据患者的具体情况,给予相应的调整和处理。 舒格利单抗作为非小细胞肺癌治疗中的重要药物,通过增强患者免疫系统对癌细胞的抑制作用,为患者提供了一种新的治疗选择。使用舒格利单抗需要在医生的指导下进行,严格按照处方和治疗计划进行。同时,患者在服用期间应注意遵循医生的建议、留意副作用,并定期复查监测,以获得最佳的治疗效果。如果有任何不适或疑问,一定要及时向医生求助,以确保安全和疗效。
择捷美(Sugemalimab)的主要成份是什么

黄斌

择捷美(Sugemalimab)的主要成份是什么,择捷美(Sugemalimab)主要成份为:舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它是目前研发中的一款免疫检查点抑制剂,其主要成份是单抗抗体。择捷美具有激活患者自身免疫系统的能力,在肿瘤微环境中抑制肿瘤细胞的生长和扩散。下面是关于择捷美主要成份的一些详细信息。 1. 单抗抗体(Monoclonal Antibodies) 单抗抗体是择捷美的主要成份之一。单抗抗体是一种人工合成的蛋白质,可以针对肿瘤细胞表面的特定抗原进行选择性结合。择捷美中的单抗抗体能够与免疫检查点分子PD-1结合,抑制这一信号通路,从而增强患者的免疫活性,对抗肿瘤细胞。 2. PD-1(Programmed Cell Death Protein 1) PD-1是免疫细胞表面的一种受体,与配体PD-L1结合后会激活信号通路,抑制免疫细胞的活性,使其不能有效识别和攻击肿瘤细胞。择捷美的单抗抗体可以结合PD-1受体,阻断PD-1与PD-L1之间的结合,恢复免疫细胞的活性,增强肿瘤的免疫清除能力。 3. 免疫细胞(Immune Cells) 择捷美的主要成份控制和调节免疫细胞的活性。在肿瘤发展过程中,免疫细胞起着至关重要的作用。肿瘤细胞能够通过不同的途径逃避免疫细胞的攻击。择捷美作为免疫检查点抑制剂,能够唤醒沉睡的免疫细胞,使其重新亢奋起来,加强对肿瘤细胞的打击。 4. 肿瘤微环境(Tumor Microenvironment) 择捷美的主要成份还包括调节肿瘤微环境的物质。肿瘤微环境是指肿瘤细胞周围的组织和细胞环境,包括免疫细胞、血管、细胞外基质等。肿瘤微环境对肿瘤细胞的生长和扩散起着重要的调控作用。择捷美通过调整肿瘤微环境的免疫抑制状态,破坏肿瘤细胞的保护机制,阻止其生长和扩散。 总结起来,择捷美的主要成份是单抗抗体,它与PD-1受体结合,恢复免疫细胞的活性,增强肿瘤的免疫清除能力。此外,它还能调节免疫细胞的活性,并改变肿瘤微环境中的抑制状态。这些机制的协同作用有望提高非小细胞肺癌患者的治疗效果,为他们带来更好的治疗选择。择捷美的研发和应用为肿瘤免疫疗法领域注入了新的希望。
择捷美(Sugemalimab)费用大概多少

黄斌

择捷美(Sugemalimab)费用大概多少,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在治疗非小细胞肺癌的过程中,择捷美(Sugemalimab)是一种被广泛应用的免疫检查点抑制剂。它通过激活患者的免疫系统,帮助抑制肿瘤细胞的生长和扩散。治疗费用一直是患者关心的问题之一。本文将就择捷美(Sugemalimab)的费用问题进行探讨。 1. 择捷美(Sugemalimab)的定价因素 择捷美(Sugemalimab)的费用受到多个因素的影响。首先,药物研发和生产的成本是决定定价的重要因素之一。研发一种新药需要大量的资金投入,并涉及到严格的临床试验和监管流程。其次,市场竞争也会对药物的定价产生影响。在同一疾病领域,可能存在多种类似的治疗药物,而这些药物之间的价格竞争可能会导致价格的波动。最后,不同国家和地区对医疗费用的支付方式和政策也会对择捷美(Sugemalimab)的价格产生影响。 2. 择捷美(Sugemalimab)的治疗费用 根据目前可得到的信息,择捷美(Sugemalimab)的具体费用很难进行准确的预估。费用通常会根据患者的具体情况而有所不同,包括疾病的阶段、治疗的周期和剂量等因素。此外,不同的医疗机构和国家对药物的定价也会有所差异。 3. 费用补偿政策 对于需要择捷美(Sugemalimab)治疗的患者而言,了解相关的费用补偿政策也非常重要。有些国家或地区的医保体系可能会部分或全部覆盖治疗费用,因此患者只需支付一部分费用或者不需要自费。对于没有相关医保政策支持的患者,可能需要通过其他途径寻找费用帮助,如药物赞助计划或患者援助基金。 4. 寻求医疗专业人员建议 最重要的是,患者在决定接受择捷美(Sugemalimab)治疗之前,应该咨询医疗专业人员,包括肿瘤专家和医药费用顾问。他们可以为患者提供更准确的费用估计,同时也能帮助患者了解可能的费用补偿政策和其他经济帮助方案。 总的来说,择捷美(Sugemalimab)的费用因多种因素而异,包括药物成本、市场竞争和医保政策等。患者应该咨询医疗专业人员以获取更准确的费用信息,并了解相关的费用补偿政策。最终的决策应该基于患者的具体情况和经济能力。