择捷美(Sugemalimab)的主要成份是什么
病情描述:择捷美(Sugemalimab)的主要成份是什么
展开2025-03-16 09:20:11
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好问题
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黄斌
问药网药师
择捷美(Sugemalimab)的主要成份是什么,择捷美(Sugemalimab)主要成份为:舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。
择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它是目前研发中的一款免疫检查点抑制剂,其主要成份是单抗抗体。择捷美具有激活患者自身免疫系统的能力,在肿瘤微环境中抑制肿瘤细胞的生长和扩散。下面是关于择捷美主要成份的一些详细信息。
1. 单抗抗体(Monoclonal Antibodies)
单抗抗体是择捷美的主要成份之一。单抗抗体是一种人工合成的蛋白质,可以针对肿瘤细胞表面的特定抗原进行选择性结合。择捷美中的单抗抗体能够与免疫检查点分子PD-1结合,抑制这一信号通路,从而增强患者的免疫活性,对抗肿瘤细胞。
2. PD-1(Programmed Cell Death Protein 1)
PD-1是免疫细胞表面的一种受体,与配体PD-L1结合后会激活信号通路,抑制免疫细胞的活性,使其不能有效识别和攻击肿瘤细胞。择捷美的单抗抗体可以结合PD-1受体,阻断PD-1与PD-L1之间的结合,恢复免疫细胞的活性,增强肿瘤的免疫清除能力。
3. 免疫细胞(Immune Cells)
择捷美的主要成份控制和调节免疫细胞的活性。在肿瘤发展过程中,免疫细胞起着至关重要的作用。肿瘤细胞能够通过不同的途径逃避免疫细胞的攻击。择捷美作为免疫检查点抑制剂,能够唤醒沉睡的免疫细胞,使其重新亢奋起来,加强对肿瘤细胞的打击。
4. 肿瘤微环境(Tumor Microenvironment)
择捷美的主要成份还包括调节肿瘤微环境的物质。肿瘤微环境是指肿瘤细胞周围的组织和细胞环境,包括免疫细胞、血管、细胞外基质等。肿瘤微环境对肿瘤细胞的生长和扩散起着重要的调控作用。择捷美通过调整肿瘤微环境的免疫抑制状态,破坏肿瘤细胞的保护机制,阻止其生长和扩散。
总结起来,择捷美的主要成份是单抗抗体,它与PD-1受体结合,恢复免疫细胞的活性,增强肿瘤的免疫清除能力。此外,它还能调节免疫细胞的活性,并改变肿瘤微环境中的抑制状态。这些机制的协同作用有望提高非小细胞肺癌患者的治疗效果,为他们带来更好的治疗选择。择捷美的研发和应用为肿瘤免疫疗法领域注入了新的希望。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。