瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的副作用大不大
病情描述:瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的副作用大不大
展开2024-03-22 14:32:54
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗的副作用大不大,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的副作用主要包括输液相关反应和感染。可能引起头痛、发热、恶心、腹泻等症状,还可能引起过敏反应和免疫系统异常等严重不良反应。在使用期间应密切监测身体反应,如有不适,及时告知医生。瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种人源化单克隆抗体,属于补体C5抑制剂。其疗效主要表现在抑制终末补体级联反应中的C5蛋白,从而抑制补体介导的血管内溶血和补体介导的血栓性微血管病(TMA)。在临床试验中,该药物在治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者方面显示出了显著的效果,在治疗26周期间实现了完全C5补体抑制。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种抗体药物,用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。在讨论这种药物的副作用时,我们需要了解它在患者身体中的作用以及可能带来的风险。本文将探讨瑞武丽珠单抗的副作用是否严重。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)副作用的评估
瑞武丽珠单抗是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的药物。尽管这种药物在治疗相关疾病方面表现出良好的疗效,但任何药物都可能带来一些副作用。在本文中,我们将对瑞武丽珠单抗的副作用进行评估,以便更好地了解它对患者的影响。
1. 副作用的概述
瑞武丽珠单抗的副作用可以分为常见和罕见两种类型。常见副作用可能影响5%以上的患者,而罕见副作用的发生率低于5%。了解这些副作用有助于医生和患者在治疗中做出明智的决策,并及时采取必要的措施。
2. 常见副作用
瑞武丽珠单抗的常见副作用包括感染、头痛、呕吐、腹泻、关节疼痛、流感样症状、高血压和蛋白尿等。这些副作用通常是轻微的,并且可以在治疗后逐渐缓解。在接受瑞武丽珠单抗治疗期间,患者应密切关注这些副作用,并在需要时寻求医疗帮助。
3. 罕见副作用
瑞武丽珠单抗的罕见副作用可能包括过敏反应、肝功能异常、肾功能异常和血小板减少等。这些副作用的发生率较低,但对患者的健康可能会造成一定的威胁。因此,在使用瑞武丽珠单抗之前,医生通常会评估患者的健康状况,并监测患者的生化指标以及其他相关参数。
4. 风险与益处的权衡
在评估瑞武丽珠单抗的副作用时,需要综合考虑潜在的风险和益处。对于许多患者来说,瑞武丽珠单抗的疗效超过了其副作用的风险,因此可以获得重要的治疗效果。每个患者的情况都是独特的,医生和患者应该共同决定是否使用该药物,并密切关注任何可能的副作用。
尾段:总结
瑞武丽珠单抗是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的药物。它可能带来一些副作用,包括常见的感染、头痛、呕吐等,以及罕见的过敏反应、肝功能异常等。尽管存在副作用,但在许多情况下,瑞武丽珠单抗的疗效超过了风险,因此可以为患者带来重要的治疗效果。每个患者的健康状况不同,医生和患者需要共同评估风险和益处,并密切关注治疗过程中的副作用。
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。