尼达尼布(Nintedanib)Ofev有没有副作用
病情描述：尼达尼布(Nintedanib)Ofev有没有副作用
展开2024-03-12 13:24:35
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尼达尼布(Nintedanib)Ofev有没有副作用,尼达尼布(Nintedanib)常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、肝酶升高、呕吐、食欲减少、体重减轻和高血压。患者在使用过程中应接受定期的肝功能检测。尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括：1.被批准用于治疗IPF，这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展，减少肺功能下降的速度，改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中，肺部也可能受到影响，引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者，减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
尼达尼布（Nintedanib）是一种用于治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）的药物，常用品牌名称为Ofev。它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制多种生长因子的信号通路，从而减缓肺纤维化的进展。像其他药物一样，尼达尼布（Nintedanib）Ofev也可能会引起一些副作用。在使用尼达尼布（Nintedanib）Ofev期间，患者和医生需要密切关注这些副作用，并根据需要采取适当的措施。
1. 胃肠道问题：
使用尼达尼布（Nintedanib）Ofev的患者可能会经历胃肠道问题，如恶心、呕吐、腹泻、胃痛和消化不良。这些症状通常是轻度的，但有时可能会影响患者的生活质量。建议患者在饮食方面注意，避免食用刺激性食物和大量脂肪，如果症状严重，应向医生报告。
2. 肝功能异常：
尼达尼布（Nintedanib）Ofev使用期间，少数患者可能出现肝功能异常，如肝酶升高。因此，在治疗过程中，医生会定期监测患者的肝功能。如果出现肝功能异常的迹象，可能需要减少药物剂量或暂停治疗。
3. 出血倾向：
尼达尼布（Nintedanib）Ofev可能导致患者出现出血倾向。这可能表现为鼻出血、牙龈出血或其他部位的出血。如果出现任何异常出血情况，患者应立即告知医生。在药物治疗期间，应尽量避免使用血液稀释剂，以减少出血风险。
4. 心血管问题：
尼达尼布（Nintedanib）Ofev的使用还与心血管问题的发生增加有关。患者可能会出现心跳加快、心悸、胸闷或呼吸困难等症状。如果出现任何心脏或呼吸系统相关的情况，患者应立即告知医生，并寻求医疗帮助。
虽然尼达尼布（Nintedanib）Ofev在治疗特发性肺纤维化方面表现出良好的效果，但患者应该了解并注意可能的副作用。在使用这种药物之前，和医生详细讨论个人的医疗状况以及其他可能的风险和利益是非常重要的。此外，如果在使用过程中出现副作用或其他不适，患者应及时告知医生，以便进行及时的调整和管理。
尼达尼布（Nintedanib）Ofev是一种用于特发性肺纤维化治疗的药物，但使用过程中可能引起一些副作用。患者和医生应密切关注这些副作用，并根据具体情况采取适当的措施，以确保患者的安全和疗效。
功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能
用法用量：用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。 当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
