哌柏西利(帕博西林)功效与作用主要有哪些
病情描述:哌柏西利(帕博西林)功效与作用主要有哪些
展开2024-03-05 14:33:17
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好问题
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黄斌
问药网药师
哌柏西利(帕博西林)功效与作用主要有哪些,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
哌柏西利(帕博西林)是一种目前广泛应用于乳腺癌治疗的药物。它属于一类称为CDK4/6抑制剂的药物,用于治疗乳腺癌患者特定类型的肿瘤,可以显著延长疾病的进展时间和提高患者的生存率。本文将探讨哌柏西利的功效与作用,以更好地了解这种药物在乳腺癌治疗中的重要性。
1. 抑制细胞周期进展
哌柏西利作为CDK4/6抑制剂,能够阻断细胞周期的进程。在乳腺癌等某些类型的肿瘤中,异常激活的CDK4/6通路促使癌细胞过度增殖,导致疾病的进展。哌柏西利的作用是抑制CDK4/6酶的活性,从而阻止癌细胞的无序增殖。这种抑制作用能够帮助控制肿瘤的生长,减缓疾病进展的速度。
2. 增加药物耐受性
哌柏西利还能增加其他治疗药物的效果并提高其耐受性。在某些情况下,乳腺癌患者可能会对常规化疗或内分泌治疗失去响应。当与哌柏西利结合使用时,它能够增加乳腺癌细胞对这些药物的敏感性,从而增加其疗效。这种联合治疗策略可以帮助患者获得更好的治疗效果,延长存活时间。
3. 缓解疼痛和改善生活质量
哌柏西利还可通过减少肿瘤的大小和数量来缓解疼痛症状,从而提高患者的生活质量。乳腺癌病人往往会面临肿瘤带来的身体和情绪的负担,而哌柏西利的作用可以减轻这些症状,让患者在治疗过程中感到更加舒适和放松。
4. 个体化治疗
最重要的是,哌柏西利为乳腺癌治疗带来了个体化的选择。通过对乳腺癌细胞的特定分子标志物进行测试,医生可以确定患者是否适合接受哌柏西利治疗。这种个体化的治疗选择可以提高患者的治疗反应,并减少治疗过程中的不良反应。
总结起来,哌柏西利(帕博西林)在乳腺癌治疗中的功效和作用不仅仅体现在抑制肿瘤生长和延长生存期上,它还可以增加治疗药物的疗效和耐受性,缓解疼痛症状,改善患者生活质量,并为个体化的治疗选择提供了可能。这种药物为乳腺癌患者带来了新的治疗选择,为他们提供了更好的希望和福音。需要指出的是,使用哌柏西利时,患者应遵循医生的指导并注意可能的副作用,以确保安全和有效的治疗效果。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。