维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优有副作用吗
病情描述:维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优有副作用吗
展开2024-02-27 13:33:41
1回答
1640浏览
好问题
病情描述:维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优有副作用吗
展开2024-02-27 13:33:41
1回答
1640浏览
好问题
黄斌
问药网药师
维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优有副作用吗,维得利珠单抗(Vedolizumab)常见副作用有:1、感染症状,如发热、喉咙痛、咳嗽、尿频等;2、头痛;3、疲劳;4、腹痛;5、呕吐;6、皮肤瘙痒、疹子或其他皮肤反应;7、头晕;8、注射部位可能会出现红肿、疼痛或发痒。维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗某些自身免疫性胃肠疾病的生物制剂,其疗效如下:1、可以减轻克隆氏病和溃疡性结肠炎患者的症状,如腹痛、腹泻、肠道出血等;2、可以帮助控制炎症性肠病的进展,减少病情的恶化和复发的风险。这有助于维持长期的疾病缓解;3、过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活;过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种治疗炎症性肠病的药物,主要用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。在使用任何药物之前,患者往往会关心其是否有副作用。本文将探讨维得利珠单抗的安全性,以明确其是否存在副作用的风险。
维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优有副作用吗?
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对炎症性肠病的靶向治疗药物,最初被批准用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。它通过抑制炎性细胞的迁移,从而减轻肠道的炎症反应。像其他药物一样,维得利珠单抗在治疗过程中可能会引起一些副作用,虽然不是所有患者都会经历副作用,但了解这些潜在的副作用是非常重要的。
1. 常见副作用
使用维得利珠单抗的患者可能经历一些常见的副作用。其中包括头痛、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等消化道问题。此外,患者也可能出现疲劳、感冒症状、鼻窦炎和皮肤反应等轻微不适症状。这些副作用通常是临时的,并在治疗的早期阶段出现。随着治疗的继续,这些副作用可能会减轻或完全消失。
2. 严重副作用
虽然严重的副作用相对较少见,但使用维得利珠单抗的患者仍然需要密切关注任何可能的不良反应。严重的副作用可能包括过敏反应,例如呼吸困难、皮疹、荨麻疹以及水肿等症状。此外,维得利珠单抗还可能导致感染的风险增加,包括呼吸道感染、尿路感染和其他细菌感染。如果患者出现发热、呼吸困难、持续腹痛或严重腹泻等症状,应及时咨询医生。
3. 长期安全性
对于许多患者来说,维持长期的药物治疗对于控制炎症性肠病症状非常重要。关于维得利珠单抗的长期安全性,一些研究已经得出较为积极的结论。长期临床试验表明,维得利珠单抗在长时间使用时没有引起严重的安全性问题。治疗效果和副作用的影响因素可能因人而异,每个患者的具体情况应由医生进行评估和指导。
综上所述,维得利珠单抗(Vedolizumab)作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的一线药物,是安全有效的。尽管存在一些可能的副作用,但这些副作用通常是轻微和可管理的。患者在使用维得利珠单抗期间应密切关注自己的身体反应,并及时向医生报告任何不良症状。只有在医生的指导下正确使用和监控下,才能最大限度地确保维得利珠单抗的安全性和疗效。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。