缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维功效与作用主要有哪些
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维功效与作用主要有哪些
展开2024-02-26 10:02:00
1回答
1497浏览
好问题
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维功效与作用主要有哪些
展开2024-02-26 10:02:00
1回答
1497浏览
好问题
陈志明
问药网药师
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维功效与作用主要有哪些,缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒引起的感染,其疗效如下:1、对于预防和治疗CMV感染非常有效;2、对于先天性CMV感染的婴儿,缬更昔洛韦也显示出一定的疗效;3、在器官移植受者中,它可以减少CMV病发的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
巨细胞病毒感染是一种常见而严重的传染病,尤其对于免疫系统受损的患者来说,病情可能会更加严重。在某些情况下,如肝移植后或患有获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的患者,巨细胞感染甚至可能带来致命的后果。为了预防和治疗这种疾病,医学界引入了一种名为缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的药物。
1. 缬更昔洛韦的作用机制
缬更昔洛韦是一种抗病毒药物,其作用机制主要是通过抑制巨细胞病毒(CMV)的复制和传播来发挥效果。它是一种经过改良的前体药物,在体内可以迅速转化为巴昔洛韦(Ganciclovir),从而发挥抗病毒作用。巴昔洛韦可阻断巨细胞病毒的DNA合成,从而抑制病毒的复制,并减轻感染的症状。
2. 缬更昔洛韦在肝移植后巨细胞感染的预防中的功效
肝移植后的患者免疫系统通常会受到抑制,因此更容易发生巨细胞病毒感染。缬更昔洛韦作为一种广泛应用于肝移植患者的预防药物,已被证实能有效预防肝移植后巨细胞感染的发生。通过口服缬更昔洛韦,药物可以迅速吸收,并在体内转化为巴昔洛韦,抑制巨细胞病毒的复制,从而降低感染风险。
3. 缬更昔洛韦的高口服安全性
相较于静脉注射药物,缬更昔洛韦具有更高的口服安全性。口服给药途径不仅简便易行,还可以提高患者的依从性。此外,相比于其他抗病毒药物,缬更昔洛韦的口服吸收程度较高,生物利用度更好,从而提供了更好的治疗效果。
4. 其他适应症
除了肝移植后巨细胞感染的预防,缬更昔洛韦还用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒感染。该药物通过抑制巨细胞病毒的复制,帮助控制病情,并减轻感染带来的症状。
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种用于预防和治疗巨细胞病毒感染的药物。它通过抑制病毒的复制来发挥作用,特别适用于肝移植术后患者和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者。口服给药的方式使得缬更昔洛韦具备了更高的安全性和良好的依从性,为患者提供了更有效的治疗方案。
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。