维加特(Nintedanib)会出现副作用吗
病情描述：维加特(Nintedanib)会出现副作用吗
展开2024-02-25 13:45:26
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张胜泉
问药网药师
维加特(Nintedanib)会出现副作用吗,维加特(Nintedanib)常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、肝酶升高、呕吐、食欲减少、体重减轻和高血压。患者在使用过程中应接受定期的肝功能检测。维加特(Nintedanib)其主要疗效包括：1.被批准用于治疗IPF，这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展，减少肺功能下降的速度，改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中，肺部也可能受到影响，引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者，减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
维加特（Nintedanib）在特发性肺纤维化（IPF）治疗中是一种常用的药物。像大多数药物一样，它也可能会产生一些副作用。本文将探讨维加特是否会出现副作用，并对其在治疗IPF和其他肺病方面的应用进行简要介绍。
维加特（Nintedanib）的副作用是否存在？
1. 维加特的常见副作用：
维加特作为一种治疗IPF的药物，其副作用是我们不能忽视的一个方面。尽管这些副作用对于大多数患者而言是可接受的，但了解它们是非常重要的。常见的维加特副作用包括：
恶心和呕吐：这是最常见的副作用之一。维加特可能会引起患者出现恶心和呕吐的症状。如果这些症状严重或持续时间较长，患者应咨询医生。
下消化道症状：维加特还可能导致腹泻、腹痛和消化不良等下消化道症状。这些症状通常是暂时性的，但如果患者出现严重或持续的下消化道问题，应立即咨询医生。
食欲减退：少数患者在使用维加特期间可能会出现食欲减退的情况。这可能导致体重下降，请告知医生您的症状，以获得适当的建议和处理方法。
2. 罕见但严重的副作用：
除了上述常见副作用外，维加特还可能引发一些罕见但严重的副作用。虽然这些副作用的发生率很低，但我们仍然需要关注。这些罕见的副作用可能包括：
肝功能异常：维加特可能导致肝功能异常，例如转氨酶增高等。因此，在使用维加特期间，医生可能会要求进行定期的肝功能监测。如果出现肝功能异常，患者可能需要停止使用维加特或进行其他治疗。
出血风险增加：维加特使用期间出现出血的风险可能会增加，因此需要谨慎对待。如果患者在使用维加特期间出现不明原因的出血症状，应立即咨询医生并停止使用维加特。
维加特（Nintedanib）作为一种用于特发性肺纤维化治疗的药物，在其治疗过程中可能产生一些副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、下消化道症状和食欲减退等常见副作用，以及罕见但严重的副作用，如肝功能异常和出血风险增加。尽管如此，绝大多数患者能够耐受维加特的副作用，并从其治疗中获益。如果患者在使用维加特期间出现任何不寻常的症状或副作用，应及时向医生报告，并根据医生的建议进行进一步的处理。最重要的是，患者应该与医生保持良好的沟通，以确保得到安全有效的治疗。
功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能
用法用量：用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。 当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
