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尼达尼布用量详解

2023-06-10 10:41:24

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  尼达尼布,也被称为Nintedanib,是一种常用的治疗特定疾病的药物。这种药物以颗粒的形式出现,方便了药物的服用和调配。在临床治疗中,尼达尼布对于一些疾病的治疗非常有效,其安全性和疗效也受到了广泛的认可。然而,使用尼达尼布时,了解药物的正确用量非常关键。本文将详细介绍尼达尼布的用量规定。
  1. 尼达尼布的作用
  尼达尼布是一种抗纤维化药物,被用于治疗特定的病情,如肝硬化、特发性肺纤维化和结节性硬化等。这种药物的作用主要是通过抑制生长因子信号通路来减少疾病进展的速度。研究显示,尼达尼布的治疗效果优异,能有效地抑制疾病的发展和加重。
  2. 尼达尼布的用量
  尼达尼布以颗粒的形式出现,方便药物的调配和服用。但是,在使用药物前,需要遵循严格的用药规定。按规定的用量服用药物能够保证疗效的最大化,同时也能最大程度地减少药物的副作用和风险。
  一般来说,尼达尼布的用量取决于病情和患者的个体差异。在肝硬化和结节性硬化的治疗中,每日服用量为150毫克(mg)的尼达尼布。在特发性肺纤维化的治疗中,每日的尼达尼布用量为300毫克(mg)。需要注意的是,在任何情况下,患者应该严格遵守医生给出的用药方案。
  此外,尼达尼布应该分次服用,将每日的用量分散到两次或三次,每次服用尼达尼布之间应该间隔至少十二个小时。颗粒可以加入饮食中服用或直接吞咽,无需打碎或咀嚼。总体来说,尼达尼布的用量应该在医生的指导下进行,遵守用药规定方能保证最佳疗效和安全性。
  3. 尼达尼布的注意事项
  尼达尼布是一种强效的药物,在使用中需要遵守一些注意事项。尼达尼布不能用于孕妇和哺乳期的女性,也不能被儿童和青少年使用。在使用尼达尼布时,需要定期进行肝功能和乳酸脱氢酶(LDH)测定,以用于监测药物的疗效和副作用。同时,患者应该避免在用药期间或用药后饮酒,因为酒精可能增加药物的毒性。
  此外,在使用尼达尼布的过程中,患者应该密切关注身体的任何变化和不适。如果出现头晕、呕吐、腹痛、血小板减少症或呼吸困难等症状,应该立即停止用药并联系医生。如果患者错过了一次服药,应该在下次服药的时间点按正常用量服药,不应该加倍用药。
  综上所述,尼达尼布是一种重要的药物,对于特定疾病的治疗非常有效。正确的用量和用药顺序是确保疗效和安全性的关键。在使用尼达尼布的过程中,患者应该密切关注身体变化和不适,并及时向医生反馈症状。只有在科学的用药指导下,才能最大程度地发挥药物的疗效和减少其风险。

功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能

用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。

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尼达尼布哪个国家的

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尼达尼布治疗特发性肺纤维化:了解这种肺病的新希望 特发性肺纤维化是一种罕见但严重的肺部疾病,其治疗一直是医学界的难题。近年来,尼达尼布(Nintedanib)作为一种新型药物,为特发性肺纤维化患者带来了新的希望。本文将介绍尼达尼布对特发性肺纤维化的治疗作用及其相关信息。 1. 尼达尼布的作用机制 尼达尼布是一种双重抑制剂,其主要作用是通过抑制多种生长因子的信号通路,阻断肺部纤维化过程中的细胞增殖和纤维母细胞的转化,从而延缓疾病的进展。 2. 临床研究结果 多项临床研究表明,尼达尼布能够显著减缓特发性肺纤维化患者肺功能下降的速度,减少急性加重事件的发生,并改善患者的生活质量。其良好的疗效使其成为特发性肺纤维化治疗的重要药物之一。 3. 适应症和用药注意事项 尼达尼布目前已被批准用于特发性肺纤维化的治疗,但在使用过程中仍需注意患者的肝功能和不良反应等情况,避免因药物副作用而加重病情。 4. 未来展望 尼达尼布的问世为特发性肺纤维化患者带来了新的治疗选择,但仍需进一步的研究和临床实践来完善其治疗策略,并探索更多的治疗手段,以提高患者的生存率和生活质量。 尼达尼布的出现为特发性肺纤维化患者带来了新的希望,但在使用过程中仍需密切监测患者的病情变化和药物副作用,以确保治疗的有效性和安全性。希望未来能有更多的研究者和医生加入到特发性肺纤维化治疗的研究和实践中,为患者带来更好的医疗服务和治疗方案。