Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕国内上市了吗
病情描述:Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕国内上市了吗
展开2024-02-21 11:55:25
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好问题
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李娟
问药网药师
Eltrombopag(瑞弗兰)艾曲泊帕国内上市了吗,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,被广泛用于治疗特发性或由于其他疾病引起的血小板减少症。现在来了解一下,瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕在国内是否已经上市。
1. 瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕国内上市情况
目前,瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕已经在中国上市,成为一线治疗特发性和由于幽门螺杆菌感染引起的血小板减少症患者的新选择,填补了我国在血小板减少症领域的空白。
2. 药物瑞弗兰(Eltrombopag)的作用机制
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的血小板前体细胞的增殖和分化,从而促进血小板的生成。它通过激活促进血小板增殖的信号传导途径,从而提高血小板的生成水平。
3. 瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的临床应用及效果
临床研究表明,瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕可以显著提高血小板计数,改善患者的出血症状,缓解患者的症状和提高生活质量。对于部分无法耐受免疫球蛋白治疗或反复复发的患者,瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕是一种重要的治疗选择。
4. 瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的安全性
在临床试验和实际应用中,瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的安全性良好,常见的不良反应包括头痛、恶心、腹泻等,通常较为轻微且可以耐受。
总的来说,瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕的国内上市为血小板减少症患者提供了一种新的治疗选择,有望改善患者的生活质量,减轻症状并提高治疗效果。在使用过程中,患者需遵医嘱使用,并密切关注可能出现的不良反应。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。