替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林如何贮藏
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林如何贮藏
展开2024-02-21 09:42:13
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林如何贮藏,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的贮存条件为2-8℃避光保存。请注意,药品应避免与含有亚胺培南和西司他丁的药物同时存放,以免影响药品质量。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种放射性的治疗剂,通常以注射剂的形式提供给患者。为了确保该药物的安全性和有效性,正确的贮藏是非常重要的。在本文中,我们将探讨替伊莫单抗泽瓦林的贮藏要求和注意事项。
1. 储存温度要求
替伊莫单抗泽瓦林在贮藏时需要特别注意温度的控制。该药物应在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存。保持药物在这个温度范围内可以确保其稳定性和药效的保持。因此,在贮藏过程中,必须使用冷藏设施将药物放置在适当的温度下。
2. 包装完整性的检查
在贮藏替伊莫单抗泽瓦林之前,务必仔细检查药物的包装完整性。确保药物的外包装未受到损坏或破裂。如果发现任何破损,应避免使用该药物,并及时与供应商联系以获得替代产品。
3. 光敏感性的注意事项
替伊莫单抗泽瓦林对光敏感,因此在贮藏时需要避免直接暴露于光线下。药物通常以不透明的容器中提供,这有助于保护药物免受光的影响。在存放药物时,应将其放置在避光的环境中,例如使用不透明的柜子或抽屉,以防止光线照射。
4. 丢弃规定
替伊莫单抗泽瓦林是一种放射性药物,因此在使用后可能会产生一些放射性废物。这些废物必须根据当地法规和医疗机构的要求进行正确的处置。请咨询专业人员或相关机构,以了解正确的废物处理方法和丢弃规定。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的重要药物。在正确贮藏替伊莫单抗泽瓦林时,需要注意储存温度、包装完整性、光敏感性以及废物处理等方面的事项。确保药物在适当的温度下储存,并避免直接光照。在使用后,正确处理药物废弃物是非常重要的。通过遵守这些贮藏要求和注意事项,可以确保药物的质量和安全性,从而更好地发挥其治疗作用。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。