替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林一个疗程多少钱
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林一个疗程多少钱
展开2024-02-20 08:56:27
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林一个疗程多少钱,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。
针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种常用的治疗方法。许多患者对该疗程的费用有所关注。本文将着重探讨替伊莫单抗泽瓦林一个疗程的价格以及相关费用信息。
1. 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林简介
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种放射免疫疗法,用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗。它结合了放射性同位素和单克隆抗体的特性,能够精确地靶向瘤细胞,使放射性同位素只释放给肿瘤组织,从而最大限度地减少对正常组织的伤害。
2. 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的费用构成
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的费用由几个主要部分组成。首先是药物本身的成本,包括研发、生产和配送成本。其次是与治疗相关的医疗设备使用费,包括放射性同位素和单克隆抗体的应用成本。此外,还有与治疗过程相关的医疗服务费用,如医生费用、护理费用和设施使用费。
3. 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的疗程费用
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的疗程费用因地区和医疗机构的不同而有所差异。一般来说,一个完整的疗程费用包括药物费用、医疗设备使用费用和医疗服务费用。根据患者的具体情况和所在国家的医疗体系,疗程费用可能会有所浮动。
4. 费用的参考范围和注意事项
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的疗程费用通常是以药物单位剂量计算的。具体费用可能根据疗程的总剂量、个体患者的需求以及医疗机构的定价而有所不同。患者应当咨询专业的医疗机构或医生,了解该治疗方法的费用和具体的报销政策。
尽管我们提供了关于替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林疗程费用的一些信息,但需要强调的是,并不是所有患者都适合接受该疗程,并且具体的费用因个体情况和治疗方案而有所差异。因此,为了获取准确的价格信息,建议患者咨询医生或相关医疗机构,以便了解具体的费用和医保政策,并制定最适合自己的治疗方案。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。