替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗作用怎么样
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗作用怎么样
展开2024-02-19 13:27:51
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好问题
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黄斌
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗作用怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物,在临床上发挥着重要的作用。该药物结合了一种被称为"Y90"的放射性同位素,通过靶向瘤细胞,释放放射性粒子,从而破坏癌细胞,并提供长期控制疾病的机会。以下是对替伊莫单抗治疗作用的详细解析。
1. 简介
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的治疗效果
2. 靶向疗法
替伊莫单抗是一种靶向疗法,通过选择性地结合滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞上的CD20抗原,实现对这些细胞的破坏。CD20抗原在B细胞淋巴瘤中广泛表达,并且在正常细胞上的表达较少,因此,通过靶向CD20抗原,替伊莫单抗能够有效地攻击癌细胞,同时尽量减少对健康组织的伤害。
3. 放射性粒子的释放
替伊莫单抗通过和放射性同位素Y90结合,将放射性粒子引导到癌细胞附近,从而产生局部放射治疗效应。这些放射性粒子能够破坏癌细胞的DNA结构,导致细胞死亡。此外,放射性同位素的使用还能够提供系统性治疗效果,通过辐射杀灭身体中的散在癌细胞,从而预防疾病的复发。
4. 长期控制疾病
由于替伊莫单抗的特点,即靶向疗法和放射性治疗的联合应用,其治疗效果能够持续较长时间。这种持久的治疗效果为患者提供了控制淋巴瘤的机会,延长了无病生存期和总生存期。研究也表明,替伊莫单抗治疗还能在一定程度上减少疾病恶化和复发的风险。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物,具有靶向疗法和放射性治疗的特点。通过结合CD20抗原和放射性同位素Y90,替伊莫单抗可以定位并杀灭癌细胞,提供长期控制疾病的机会。这种治疗方法为患者提供了更好的治疗效果和生存期延长的可能性。作为一种医疗药物,替伊莫单抗的使用仍需在专业医生的指导下进行,并根据患者的具体情况进行个体化治疗。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。