尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus有哪些禁忌
病情描述:尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus有哪些禁忌
展开2024-02-18 13:23:56
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好问题
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陈志明
问药网药师
尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus有哪些禁忌,尼塞韦单抗(nirsevimab)禁忌为:如果患者对尼塞韦单抗或其任何成分过敏的禁用。
尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus是一种用于预防呼吸道合胞病毒 (RSV) 引起的下呼吸道疾病的药物。使用尼塞韦单抗 (nirsevimab) Beyfortus可能存在一些禁忌情况,需要患者和医生注意。下面将详细介绍尼塞韦单抗(nirsevimab) Beyfortus的禁忌。
1. 患有严重过敏反应的患者
尼塞韦单抗(nirsevimab) Beyfortus可能引发过敏反应,在某些患者身上可能表现得更加严重。如果患者对尼塞韦单抗的任何成分过敏,或以前曾经出现对其他类似药物的过敏反应,那么使用该药物可能会带来潜在的危险。在使用尼塞韦单抗之前,患者应该与医生详细讨论过敏史以及可能的风险。
2. 免疫系统受损或免疫抑制的患者
尼塞韦单抗(nirsevimab) Beyfortus的安全性和有效性在免疫系统受损或免疫抑制的患者身上尚未经过充分研究。这类患者通常更容易被感染,并且他们可能无法产生足够的免疫应答。因此,在这些患者中使用尼塞韦单抗可能存在风险,需要慎重考虑。
3. 已经感染呼吸道合胞病毒的患者
尼塞韦单抗(nirsevimab) Beyfortus并不适用于治疗已经感染了呼吸道合胞病毒的患者。该药物的主要作用是预防感染,而不是治疗已经存在的病情。因此,在检测到呼吸道合胞病毒感染的情况下,尼塞韦单抗并不是合适的药物选择。
4. 妊娠和哺乳期妇女
尼塞韦单抗(nirsevimab) Beyfortus对于妊娠和哺乳期妇女的安全性尚未得到充分研究。由于药物可能会穿过胎盘并通过乳汁传输,跟医生讨论对于孕妇和哺乳期妇女的风险和益处是非常重要的。医生需要根据具体情况来权衡使用尼塞韦单抗的可行性。
尼塞韦单抗(nirsevimab) Beyfortus在预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病方面表现出潜在的效果,但存在一些禁忌情况需要注意。患有严重过敏反应、免疫系统受损或免疫抑制的患者、已感染呼吸道合胞病毒的患者以及妊娠和哺乳期妇女需要在使用尼塞韦单抗之前与医生进行详细咨询和讨论。使用尼塞韦单抗需谨慎遵循医生或专业医疗机构的指导,以确保最大限度地发挥药物的预防效果并减少潜在的风险。
功能主治:预防新生儿和婴儿由RSV产生的下呼吸道疾病(LRTD)的药物
用法用量: 推荐剂量 新生儿和婴儿:第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季 对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季期间出生的新生儿和婴儿,从出生开始就给予Beyfortus;对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季之外出生的婴儿,考虑到Beyfortus提供的保护持续时间,在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季开始之前给予Beyfortus一次 对于新生儿和在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季出生的新生儿和婴儿的推荐剂量基于体重(见表1),并采用单次肌肉注射(IM)的形式给药 严重呼吸道合胞病毒感染风险增加的儿童:第二个呼吸道合胞病毒流行季 对于在第二个呼吸道合胞病毒感染季节仍存在严重呼吸道合胞病毒感染风险的24个月以下儿童,Beyfortus的推荐剂量为200mg,分两次肌肉注射(2 x 100 mg) 接受体外循环心脏手术的儿童 对于接受体外循环心脏手术的儿童,建议在手术后儿童稳定后立即增加Beyfortus的剂量,以确保足够的Beyfortus血清水平,Beyfortus的推荐剂量仍为肌肉注射 (1)第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季 ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,则额外剂量应基于追加剂量时的体重;关于基于重量的剂量,请参考表1 ②如果服用Beyfortus后超过90天,无论体重如何,额外剂量应为50mg (2)第二个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季 ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,无论体重如何,额外剂量应为200mg ②如果服用Beyfortus后超过90 天,无论体重如何,额外剂量应为100mg 管理说明 (1)Beyfortus必须由医疗保健提供者管理 (2)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,Beyfortus是一种透明至乳白色、无色至黄色的溶液;如果液体混浊、变色或含有大颗粒或异物,请勿注射 (3)如果Beyfortus预装注射器掉落或损坏,纸箱上的安全封条被破坏,或过期,请不要使用 (4)Beyfortus有50mg和100mg的预装注射器,检查Beyfortus纸盒和预装注射器上的标签,确保使用正确的50mg或100mg产品 与儿童疫苗和免疫球蛋白产品联合给药 (1)Beyfortus可与儿童疫苗同时使用,当与可注射疫苗同时给药时,应使用单独的注射器并在不同的注射部位给药;不要将Beyfortus与任何疫苗或药物混合在同一个注射器或小瓶中 (2)没有关于Beyfortus与其他免疫球蛋白产品合用的信息,帕利珠单抗不应用于已在同一季节接受Beyfortus治疗的婴儿 (3)在呼吸道合胞病毒流行季节,一旦开始使用帕利珠单抗进行预防治疗,没有关于Beyfortus替代帕利珠单抗的数据,Beyfortus可在第二个呼吸道合胞病毒流行季节之前或期间给予24个月以下易患严重呼吸道合胞病毒疾病的儿童,以及在第一个呼吸道合胞病毒流行季节接受帕利珠单抗的儿童 单剂量预装注射器的给药说明 参考图1了解预装注射器组件 步骤1:用一只手握住鲁尔锁(避免握住柱塞杆或注射器主体),用另一只手逆时针拧松注射器盖子 步骤2:通过顺时针轻轻拧在预填充的注射器上,将鲁尔锁定针固定在预填充的注射器上,直到感觉到轻微的阻力 步骤3:用一只手握住注射器主体,用另一只手小心地将针头盖直接拉下,取下针头盖时不要提住柱塞杆,否则橡胶塞可能会移动;不要触摸针头或让它接触任何表面。不要重新盖上针头或将其从注射器上取下 步骤4:将Beyfortus预填充注射器的全部内容物作为肌内注射给药,优选在大腿的前外侧;臀肌不应用作注射部位,因为有损伤坐骨神经的风险 步骤5:将注射器丢弃到锐器容器中 如果需要两次注射,在不同的注射部位重复步骤 1-5