福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse有医保报销吗
病情描述:福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse有医保报销吗
展开2024-02-16 08:41:44
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好问题
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李娟
问药网药师
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse有医保报销吗,福坦替尼(Fostamatinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
福坦替尼(Fostamatinib)是一种常用于治疗血小板减少症的药物,其商品名为Tavalisse(泰维库普)。该药物能够帮助提高患者的血小板计数,从而减轻因血小板减少引起的出血风险。对于许多患者而言,一个重要的问题是福坦替尼是否可以通过医保报销。本文将对这个问题进行探讨和解答。
1. 福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse是否能够医保报销?
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse是一种处方药物,用于治疗成年患者的慢性免疫性血小板减少症(ITP)。它通过抑制免疫系统中的某些信号途径来提高血小板计数。药物是否可以通过医保报销取决于医保政策和所在地的具体情况。
2. 医保报销的条件和限制
不同国家和地区的医保政策有所不同,对于某些药物的报销条件和限制也存在差异。一般来说,药物的报销通常需要满足以下条件:
1. 认可的适应症:福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse在一些国家和地区被批准用于治疗特定类型的血小板减少症,如慢性免疫性血小板减少症(ITP)。因此,患者只有在被诊断为符合药物使用适应症的情况下,才能申请医保报销。
2. 需要医生处方:患者通常需要在医生的监督下使用福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse,并根据医生的指示进行投药。医生处方是医保报销的前提。
3. 医疗保险覆盖:患者需要购买符合福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse报销政策的医疗保险计划,以便享受相关报销。
4. 报销审核和审批:患者必须提交相关的医疗文件和处方材料,并经过医保机构的审核和审批程序,以确定是否有资格获得药物的医保报销。
需要注意的是,在一些情况下,即使药物符合上述条件,医保机构仍可能只部分报销福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的费用,而患者需要自付一部分费用。
3. 具体情况请咨询当地医保机构
由于医保政策因国家和地区而异,福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse是否有医保报销取决于患者所在地的具体情况。为了获得准确的信息,患者应该咨询当地的医保机构或医保服务机构,了解相关政策和具体的报销流程。这些机构将能够提供最准确的指导和信息,以帮助患者获得福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的医保报销。
4. 结论
福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse是一种用于治疗血小板减少症的药物。是否可以通过医保报销取决于患者所在地的医保政策和具体情况。患者应该咨询当地医保机构以获取准确的信息和指导,以便了解福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse的医保报销条件和程序。医保机构将能够提供最准确的指导,以帮助患者获得所需的医疗报销。
功能主治:适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症
用法用量: 1、推荐用量 1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼),剂量为100 mg,每日两次口服。一个月后,如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L,则将TAVALISSE剂量增加至150 mg,每日两次。 2)根据需要,使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L,以降低出血风险。 3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服,也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服,则指导患者在规定时间服用下一剂药物。 2、不良反应剂量调整 基于个体安全性和耐受性,建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。 例如,如果患者在出现不良反应时处于最大剂量,第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。 表1:剂量减少时间表 每日剂量剂量调整 上午下午 300mg/天150mg150mg 200mg/天100mg100mg 150mg/天150mg*--- 100mg/天**100mg*--- *每日一次,早晨服用TAVALISSE。 **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下,则停用TAVALISSE。 不良反应的推荐剂量调整参见表2 表2:特定不良反应的建议剂量调整 不良反应推荐剂量 高血压 1期:收缩压在130-139之间或 舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量 心血管风险增加的患者,并根据需要进行调整,直至血压得到控制。 2、如果8周后未达到BP目标,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 2期:收缩压至少140或 舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并且根据需要进行调整,直到血压得到控制。 2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周,则中断或停用TAVALISSE。 高血压危象:收缩压超过180 和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。 2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并根据需要进行调整,直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP,则恢复相同日剂量的TAVALISSE。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上,则停用TAVALISSE。 肝中毒 AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛): 1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL保持在2 x ULN以下。 3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 如果患者无症状: 1、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN。 2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类,则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。 3、如果中断,则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 AST/ALT为5 x ULN或更高,并且 总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft: 3、如果AST和ALT降低,则重新检查,直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间,则停用TAVALISSE。 AST/ALT为3 x ULN或更高,且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。 在无其他LFT异常的情况下,非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE,因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致 腹泻 腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻,直至症状消退。 2、如果症状变得严重(3级或以上),则暂时中断TAVALISSE治疗。 3、如果腹泻改善为轻度(1级),则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1) 嗜中性白血球减少症 嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平,则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。 2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)