朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta代购质量怎么样
病情描述:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta代购质量怎么样
展开2024-02-14 17:32:43
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892浏览
好问题
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张胜泉
问药网药师
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta代购质量怎么样,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)为瑞典SOBI生产,代购价格是214344元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine),商品名Zynlonta,是一种针对特定类型淋巴瘤治疗的药物。那么,你可能会想知道,这款药物在代购过程中的质量如何?接下来的文章将对朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的代购质量进行探讨。
1. 朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的疗效如何?
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的淋巴瘤,例如复发或难治性坏死性淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma)。它通过与恶性细胞表面的特定蛋白结合,并释放细胞毒素来杀灭癌细胞。临床试验结果显示,这种药物能够取得显著的疗效,抑制瘤体生长,减轻患者的症状,并可能延长患者的生存期。个体疗效会因患者病情、治疗方案和其他因素而有所差异。
2. 朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta代购的质量保障问题
代购药物的质量是一个备受关注的问题。在选择代购朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta时,有几个方面需要
1. 合法渠道购买:确保从合法可靠的渠道购买药物,例如有资质的药店或供应商。购买药物时,了解供应商的背景信息和信誉,以确保所购买的药物是真实有效的。
2. 药物包装和标识:仔细检查药物的包装和标签,确保其密封完好,没有任何破损或明显的伪造迹象。验证药物的批号和生产日期,以确保药物的正当来源并保证效力。
3. 保质期和适宜储存条件:确认所购买的药物的保质期,确保药物在有效期内。此外,了解药物的适宜储存条件,如温度和湿度要求,以保证药物的质量和疗效不受损害。
3. 寻求专业医生指导
无论是正规渠道购买还是代购药物,寻求专业医生的指导至关重要。仅凭自身判断往往难以确保药物的质量和适用性。专业医生可以根据患者的具体情况和病情,给予准确的用药建议和剂量指导,以确保药物的有效治疗。
4. 朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的安全性与副作用
在使用朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta时,应关注药物的安全性和潜在的副作用。这类药物可能引起一些不良反应,如低血细胞计数、感染、肝功能损害等。因此,在使用过程中,应定期监测患者的血液指标和身体状况,并密切关注任何不寻常的反应。如出现任何不适,应及时咨询医生。
总结起来,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是一种潜在有效的淋巴瘤治疗药物。在代购过程中,确保从合法可靠的渠道购买,并严格遵循药物的使用指导和储存要求。同时,寻求专业医生的指导以确保用药安全与疗效。重要的是,了解药物的副作用和不良反应,以及及时与医生沟通。只有在合规的环境中正确认识和使用药物,才能最大限度地发挥其治疗潜力并保护患者的健康。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药