尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus出现副作用如何处理
病情描述:尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus出现副作用如何处理
展开2024-02-14 13:19:13
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好问题
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陈志明
问药网药师
尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus出现副作用如何处理,尼塞韦单抗(nirsevimab)常见副作用有:1、注射部位疼痛;2、过敏反应,如皮疹、呼吸困难、皮肤瘙痒等;3、免疫系统问题、头痛、恶心、呕吐、腹泻、疲倦等。尼塞韦单抗(nirsevimab)是一种抗呼吸道合胞病毒药物,主要用于预防RSV感染,其疗效如下:1、用于预防婴儿在其最易受感染的前两个季节内的RSV感染。它通常在季节性高危期内定期给予;2、通常包括对接受尼塞韦单抗的婴儿进行比较,以评估其对RSV感染的预防效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
尼塞韦单抗(Nirsevimab)Beyfortus是用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病的一种药物。尽管这种药物被广泛使用且被认为是有效的预防措施,但偶尔可能会出现一些副作用。本文将介绍尼塞韦单抗(Nirsevimab)Beyfortus出现副作用时,应该如何处理。
1. 副作用的认知和监控
首先,了解和认知到尼塞韦单抗(Nirsevimab)Beyfortus可能出现的副作用是非常重要的。常见的副作用可以包括注射部位的不适、皮疹、发热等。监控患者在使用药物期间是否出现任何异常症状也是至关重要的。医务人员需要建立一个有效的监测系统,以及提供必要的信息和教育,让患者和患者家属能够及时报告和寻求帮助,如果出现任何副作用。
2. 副作用的评估和分类
当患者报告出现副作用时,医务人员应根据副作用的症状和程度进行评估和分类。有些副作用可能是轻度和暂时的,不需要特殊处理,只需提供一些舒适措施和支持即可。某些副作用可能需要医生的介入和更进一步的处理。
3. 个体化的处理方案
根据副作用的种类和严重程度,医生可以根据每个患者的具体情况制定个体化的处理方案。这可能包括停止使用尼塞韦单抗(Nirsevimab)Beyfortus,调整给药剂量或给药频率,或者根据需要进行其他治疗措施。重要的是确保患者的健康和安全,并根据患者的需求来做出决策。
4. 报告和跟踪
对于出现副作用的患者,医务人员应该及时将这些信息报告给相关的监管机构或药品制造商。这有助于提供更准确的安全性数据,并确保对患者的安全进行有效的监控和挂号。医务人员还应跟踪患者的病情和治疗反应,以便根据需要做出及时的调整和干预。
总结起来,尽管尼塞韦单抗(Nirsevimab)Beyfortus是一种有效的呼吸道合胞病毒预防药物,但仍可能出现副作用。因此,了解和认知副作用、建立监测系统、评估分类副作用、个体化处理方案以及报告和跟踪副作用是至关重要的。这将确保患者的安全和健康,并为改进和优化治疗提供有价值的信息。
功能主治:预防新生儿和婴儿由RSV产生的下呼吸道疾病(LRTD)的药物
用法用量: 推荐剂量 新生儿和婴儿:第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季 对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季期间出生的新生儿和婴儿,从出生开始就给予Beyfortus;对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季之外出生的婴儿,考虑到Beyfortus提供的保护持续时间,在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季开始之前给予Beyfortus一次 对于新生儿和在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季出生的新生儿和婴儿的推荐剂量基于体重(见表1),并采用单次肌肉注射(IM)的形式给药 严重呼吸道合胞病毒感染风险增加的儿童:第二个呼吸道合胞病毒流行季 对于在第二个呼吸道合胞病毒感染季节仍存在严重呼吸道合胞病毒感染风险的24个月以下儿童,Beyfortus的推荐剂量为200mg,分两次肌肉注射(2 x 100 mg) 接受体外循环心脏手术的儿童 对于接受体外循环心脏手术的儿童,建议在手术后儿童稳定后立即增加Beyfortus的剂量,以确保足够的Beyfortus血清水平,Beyfortus的推荐剂量仍为肌肉注射 (1)第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季 ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,则额外剂量应基于追加剂量时的体重;关于基于重量的剂量,请参考表1 ②如果服用Beyfortus后超过90天,无论体重如何,额外剂量应为50mg (2)第二个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季 ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,无论体重如何,额外剂量应为200mg ②如果服用Beyfortus后超过90 天,无论体重如何,额外剂量应为100mg 管理说明 (1)Beyfortus必须由医疗保健提供者管理 (2)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,Beyfortus是一种透明至乳白色、无色至黄色的溶液;如果液体混浊、变色或含有大颗粒或异物,请勿注射 (3)如果Beyfortus预装注射器掉落或损坏,纸箱上的安全封条被破坏,或过期,请不要使用 (4)Beyfortus有50mg和100mg的预装注射器,检查Beyfortus纸盒和预装注射器上的标签,确保使用正确的50mg或100mg产品 与儿童疫苗和免疫球蛋白产品联合给药 (1)Beyfortus可与儿童疫苗同时使用,当与可注射疫苗同时给药时,应使用单独的注射器并在不同的注射部位给药;不要将Beyfortus与任何疫苗或药物混合在同一个注射器或小瓶中 (2)没有关于Beyfortus与其他免疫球蛋白产品合用的信息,帕利珠单抗不应用于已在同一季节接受Beyfortus治疗的婴儿 (3)在呼吸道合胞病毒流行季节,一旦开始使用帕利珠单抗进行预防治疗,没有关于Beyfortus替代帕利珠单抗的数据,Beyfortus可在第二个呼吸道合胞病毒流行季节之前或期间给予24个月以下易患严重呼吸道合胞病毒疾病的儿童,以及在第一个呼吸道合胞病毒流行季节接受帕利珠单抗的儿童 单剂量预装注射器的给药说明 参考图1了解预装注射器组件 步骤1:用一只手握住鲁尔锁(避免握住柱塞杆或注射器主体),用另一只手逆时针拧松注射器盖子 步骤2:通过顺时针轻轻拧在预填充的注射器上,将鲁尔锁定针固定在预填充的注射器上,直到感觉到轻微的阻力 步骤3:用一只手握住注射器主体,用另一只手小心地将针头盖直接拉下,取下针头盖时不要提住柱塞杆,否则橡胶塞可能会移动;不要触摸针头或让它接触任何表面。不要重新盖上针头或将其从注射器上取下 步骤4:将Beyfortus预填充注射器的全部内容物作为肌内注射给药,优选在大腿的前外侧;臀肌不应用作注射部位,因为有损伤坐骨神经的风险 步骤5:将注射器丢弃到锐器容器中 如果需要两次注射,在不同的注射部位重复步骤 1-5