舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的不良反应有哪些
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的不良反应有哪些
展开2024-02-13 15:52:08
1回答
1580浏览
好问题
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的不良反应有哪些
展开2024-02-13 15:52:08
1回答
1580浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的不良反应有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。尽管它在抗肿瘤治疗领域具有很高的潜力,但我们也不能忽视它可能引发的不良反应。本文将对舒格利单抗择捷美的不良反应进行梳理和介绍,以帮助人们更好地了解和应对这一治疗药物的副作用。
1. 舒格利单抗的常见不良反应
舒格利单抗治疗过程中,一些常见的不良反应可能会出现。这包括但不限于:
1.1 皮肤反应
舒格利单抗治疗可能导致皮肤反应,如皮疹、瘙痒、干燥和色素沉着等。这些反应通常是轻度到中度的,但在某些情况下可能会对患者的生活质量产生影响。在严重的情况下,可能需要减少药物剂量或暂停治疗。
1.2 消化系统反应
舒格利单抗治疗还可能引发消化系统反应,如恶心、呕吐、腹泻、消化不良和食欲减退等。这些症状可能会导致营养不良和体力衰竭,影响患者的身体健康和免疫力。
2. 罕见但严重的不良反应
除了常见的不良反应外,舒格利单抗治疗还可能引发一些罕见但严重的不良反应。这些反应发生的概率相对较低,但危害性较大,需要患者和医务人员密切关注和处理。
2.1 免疫相关性肺炎
舒格利单抗治疗可能导致免疫相关性肺炎的发生。患者在治疗过程中出现呼吸困难、咳嗽、胸痛等症状时应及时就医。免疫相关性肺炎可能需采取紧急治疗措施,包括暂停药物治疗、使用激素等。
2.2 免疫相关性肝炎
罕见的副作用还包括免疫相关性肝炎的发生。患者可能会出现黄疸、乏力、恶心、腹痛等症状。在出现这些症状时,应及时告知医生,并进行相关的肝功能检查和治疗。
3. 与其他药物的相互作用
舒格利单抗治疗过程中,还应当注意它与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响舒格利单抗的疗效,或增加不良反应的风险。因此,在使用舒格利单抗治疗的同时,患者需要遵循医生的建议,避免与特定药物的不良相互作用。
综上所述,舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美治疗非小细胞肺癌的过程中可能出现一系列不良反应。一些常见的不良反应包括皮肤反应和消化系统反应,而一些罕见但严重的反应则涉及免疫相关性肺炎和肝炎。在接受这种治疗时,患者和医务人员需要密切监测患者的症状,及时采取必要的医疗干预,以确保患者的安全和治疗效果。此外,在使用舒格利单抗治疗期间,需要特别关注与其他药物的相互作用,以避免潜在的风险和不良结果的发生。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。