替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的功效与作用怎么样
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的功效与作用怎么样
展开2024-02-13 12:50:36
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的功效与作用怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
替伊莫单抗(Ibritumomab Tiuxetan),常简称为泽瓦林,是一种被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤(follicular non-Hodgkin lymphoma)治疗的抗体药物。其有效而精确的机制为该药物受体直接靶向淋巴肿瘤细胞,并通过放射性核素引发有选择性的放射性治疗作用。以下将详细介绍泽瓦林在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的功效与作用。
1. 强大的靶向治疗效果
泽瓦林是一种单克隆抗体,通过靶向滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD20抗原,实现对肿瘤细胞的定位与识别。一旦与CD20抗原结合,在其表面携带的辐射性核素碘-131的作用下,泽瓦林能够释放出破坏性的辐射,有针对性地破坏恶性细胞,从而抑制肿瘤的生长与扩散。
2. 高度个体化的治疗方案
泽瓦林的治疗方案是高度个体化和精确的。在治疗前,医生通常会进行全面的评估,包括通过放射性示踪剂技术(radionuclide imaging)确定瘤灶在体内的分布情况,以便制定最佳的治疗方案。通过这样的个体化治疗策略,泽瓦林可以更好地定位肿瘤灶,提供精确的治疗效果。
3. 有效缓解症状与延长无复发时间
泽瓦林治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的效果被广泛认可,其具有显著的缓解症状和延长无复发时间的能力。患者在接受泽瓦林治疗后,通常会观察到肿瘤负荷的显著减轻,瘤体积的明显缩小,从而带来症状上的改善。此外,泽瓦林还能够在治疗后延长患者的无复发时间,并进一步提高生存率。
4. 相对较好的耐受性
泽瓦林在治疗过程中相对而言具有较好的耐受性。临床试验和长期观察表明,泽瓦林的副作用相对较少。一些常见的副作用可能包括恶心、呕吐、疲劳等,但多数患者能够良好耐受,并在治疗结束后逐渐恢复。此外,随着相关的后续研究的不断深入,预计泽瓦林的治疗技术在未来还将进一步优化和改进。
总结起来,替伊莫单抗(Ibritumomab Tiuxetan)泽瓦林作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的一项重要手段,通过其强大的靶向治疗效果、个体化的治疗方案、有效缓解症状与延长无复发时间以及相对较好的耐受性,为患者在应对这种恶性疾病时提供了希望。作为一种特殊的抗体药物,泽瓦林的治疗需要在专业医生的指导下进行,以确保其最大程度地发挥作用,同时减少潜在的风险和副作用。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。