替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林出现副作用如何处理
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林出现副作用如何处理
展开2024-02-12 15:51:54
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好问题
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陈志明
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林出现副作用如何处理,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。正如其他药物一样,泽瓦林也可能引发一些副作用。在这篇文章中,我们将探讨替伊莫单抗泽瓦林的常见副作用,并讨论如何处理这些副作用。
1. 了解泽瓦林的常见副作用
泽瓦林治疗过程中可能出现一些不良反应。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、腹痛和发热等。此外,一些患者可能会经历低血压、心律失常、过敏反应和感染等严重副作用。
2. 副作用管理与协调治疗团队
在患者接受泽瓦林治疗期间,良好的副作用管理非常重要。医生和治疗团队应密切监测患者的身体反应,并及时采取措施来处理出现的副作用。在治疗开始前,医生应对患者进行全面评估,并提供必要的教育,使患者了解可能出现的副作用并知道该如何应对。
3. 处理轻度副作用
对于轻度副作用,如乏力、恶心和呕吐等,患者通常可以通过休息和调整饮食来缓解症状。医生可能会建议患者多喝水、小而频繁地进食,并避免摄入油腻或辛辣食物。此外,如果患者感到不适,可以与治疗团队沟通,他们可能会提供其他的支持和建议。
4. 处理严重副作用
对于严重副作用,如低血压、心律失常和感染等,患者需要立即寻求医疗帮助。治疗团队将评估患者的症状和体征,并可能采取相应的药物治疗或其他措施来处理这些副作用。在处理严重副作用时,及时沟通和密切监测是至关重要的。
替伊莫单抗泽瓦林的治疗可能引发一些副作用,但这并不意味着患者无法处理。通过了解常见副作用、与治疗团队保持沟通并采取相应措施,可以有效地管理这些副作用,并提供最佳的支持和治疗。对于患者而言,积极的态度和良好的自我护理也是应对副作用的关键。如有任何疑问或困扰,请及时与您的医生或治疗团队联系,以获得专业的建议和支持。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。