替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)报销有什么规定
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)报销有什么规定
展开2024-02-12 14:04:52
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好问题
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李娟
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)报销有什么规定,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
随着医学研究的不断进步,滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者如今可以通过替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)获得更好的治疗效果。对于许多患者来说,药物的高昂价格是一个障碍。因此,了解替伊莫单抗的报销规定对于患者和医务人员来说至关重要。本文将介绍替伊莫单抗的报销规定。
1. 报销适应症范围
替伊莫单抗是一种被广泛用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种常见的淋巴瘤类型,通常表现为淋巴结肿大、疲劳和发热等症状。根据临床指南和医疗政策,替伊莫单抗的报销通常仅限于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者。
2. 医保报销条件
为了让更多患者受益于替伊莫单抗治疗,许多国家提供医疗保险政策来覆盖部分或全部药物费用。报销条件可能因国家和地区而异,但通常需要满足以下条件:
1.患者确诊为滤泡性非霍奇金淋巴瘤;
2.经临床评估并符合替伊莫单抗治疗指南;
3.获得相应的医生处方和医疗机构开具的购药证明;
4.医保参保和符合参保规定。
请患者务必详细咨询当地医疗保险机构或医生,了解具体的报销条件和程序。
3. 报销范围和报销比例
替伊莫单抗作为一种高成本药物,其报销范围和报销比例可能会因国家和地区而异。在某些地方,替伊莫单抗的报销范围可能包括药物本身和相关的医疗费用,例如输液费用和监测费用。报销比例通常由医保政策决定,可以是部分报销或全额报销。
患者应该与医生和保险机构核实具体的报销范围和比例,以确保获得合理的保险报销。
4. 申请报销的程序和文件要求
为了顺利申请替伊莫单抗的报销,患者通常需要按照相关程序和文件要求进行操作。以下是一般的程序步骤:
1.获得医生的替伊莫单抗处方;
2.向医疗机构咨询报销程序和文件要求;
3.准备相关证明文件,例如就诊记录、诊断证明和购药证明;
4.按照要求填写申请表格,包括个人信息、医疗保险号码等;
5.提交完整的申请材料,并耐心等待审核结果。
请注意,不同的医疗保险机构和地区可能有不同的申请程序和文件要求。因此,患者应当详细咨询当地的医疗保险机构或医生,以确保完整准确地提交申请。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤的重要治疗药物,在许多国家和地区提供医保报销。了解替伊莫单抗的报销规定对于患者和医务人员来说至关重要。通过本文的介绍,我们希望能够帮助读者对替伊莫单抗的报销相关规定有一个初步的了解,同时强调了与医生和保险机构的详细沟通的重要性。对于需要使用替伊莫单抗治疗的患者来说,及时了解相关的报销规定将有助于减轻经济负担,获得更好的医疗效果。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。