Eltrombopag(瑞弗兰)在国内上市了吗
病情描述:Eltrombopag(瑞弗兰)在国内上市了吗
展开2024-02-11 14:12:15
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好问题
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陈志明
问药网药师
Eltrombopag(瑞弗兰)在国内上市了吗,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种广泛用于治疗血小板减少症的药物,近期备受瞩目。那么,在国内是否已经上市呢?本文将带您一探究竟。
1. 瑞弗兰(Eltrombopag)的准确答案
截至当前,瑞弗兰(Eltrombopag)已经在国内上市,为血小板减少症患者提供了一种新的治疗选择。这一消息无疑为患者和医生带来了新的希望。
2. 瑞弗兰(Eltrombopag)的作用机制
瑞弗兰(Eltrombopag)通过刺激骨髓中的干细胞,促使其产生更多的血小板,从而提高患者的血小板水平。这一机制为治疗血小板减少症提供了一种创新的途径。
3. 血小板减少症的临床状况
血小板减少症是一种影响血液中血小板数量的疾病,患者容易出现瘀伤、出血等症状。瑞弗兰(Eltrombopag)的上市无疑为这一患者群体带来了更多的治疗可能性,有望改善其生活质量。
4. 瑞弗兰(Eltrombopag)在临床实践中的表现
已有的临床研究数据显示,瑞弗兰(Eltrombopag)在提高血小板水平方面表现出色,并且在患者耐受性上也得到了验证。这使得该药物成为血小板减少症治疗中备受关注的一员。
5. 未来展望
随着瑞弗兰(Eltrombopag)在国内市场的上市,预计将为患者提供更多的治疗选择,推动相关领域的科研与发展。未来,我们可以期待更多关于这一药物的临床应用研究,以及在不同类型的血小板减少症中的表现。
综上所述,瑞弗兰(Eltrombopag)的国内上市为血小板减少症患者打开了一扇新的治疗之门。相信随着时间的推移,瑞弗兰将在临床实践中展现出越来越广阔的前景,为患者带来更多好消息。
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。
用法用量: 【用法用量】 1.艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。 2.艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X109/L。每天剂量不要超过75mg。 3.服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。