替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林报销有什么规定
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林报销有什么规定
展开2024-02-11 12:31:45
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好问题
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张胜泉
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林报销有什么规定,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
随着医学技术的进步和药物的不断研发,针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤等疾病的替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林成为一种重要的治疗手段。是否能够享受到替伊莫单抗泽瓦林的报销待遇,并不是所有患者都能确切得知。因此,本文将对替伊莫单抗泽瓦林的报销规定进行详细解读。
1. 报销资格规定
首先,使用替伊莫单抗泽瓦林的患者需要满足特定的条件才能享受报销资格。通常,这包括诊断结果、疾病的严重程度以及治疗方案的选择等方面。具体而言,患者需要被诊断为滤泡性非霍奇金淋巴瘤,并且被医生判定为适合接受替伊莫单抗泽瓦林治疗的人群。
2. 报销范围和标准
针对替伊莫单抗泽瓦林的报销范围和标准也是需要考虑的重要问题。不同地区和医疗机构可能会有不同的规定,但通常来说,报销范围主要包括药品费用、治疗监测费用以及一定时间内的随访费用等。关于报销标准,通常会根据患者的医疗费用和报销政策来确定具体的报销比例和金额。
3. 报销申请流程
为了顺利享受替伊莫单抗泽瓦林的报销待遇,患者需要按照相应的流程进行申请。一般来说,这包括提供相关的病历资料、诊断证明、治疗处方和费用清单等。此外,还可能需要提供医保卡、身份证明以及其他相关证件以便核实身份和资格。
4. 报销审批和结算
申请提交后,相关部门将进行报销审批工作。这包括对申请材料和条件的审核,以确保申请人符合报销资格和标准。审批通过后,医保或其他相关机构将根据规定进行相应的费用结算,将符合条件的费用予以报销,并将金额返还给患者或医疗机构。
总而言之,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的一种药物,在报销方面存在一定的规定。通过满足报销资格规定、了解报销范围和标准、按照申请流程进行操作,并通过审批和结算程序,患者可以实现替伊莫单抗泽瓦林费用的报销。对于患者来说,了解并熟悉这些规定将能够帮助他们更好地应对疾病治疗所带来的经济压力。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。