缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的性状是什么样的
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的性状是什么样的
展开2024-02-11 11:26:41
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好问题
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张胜泉
问药网药师
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的性状是什么样的,缬更昔洛韦(Valganciclovir)剂型:片剂;为粉红色卵圆形薄膜包衣口服片。
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种用于预防肝移植后巨细胞感染的药物。它具有口服安全性高、治疗效果显著、副作用少等优点,成为防治巨细胞病毒感染的重要选择。下面将逐一介绍缬更昔洛韦的性状及其主要特点。
1. 高度可溶性
缬更昔洛韦是一种白色结晶性粉末,在水中具有高度可溶性。这使得该药物可以方便地以口服的形式给患者使用,避免了注射等不必要的费时费力的过程。
2. 持续释放
缬更昔洛韦以口服后形成的活性药物间稀疏酯缬恩肟(Ganciclovir)为基础,能够在体内持续释放,提供长效的抗病毒作用。这种延迟释放的特性降低了治疗频次,增加患者的便利性和遵从性,从而提高了治疗效果。
3. 高生物利用度
缬更昔洛韦口服给药后,其活性成分缬恩肟能够迅速而完全地吸收,具有较高的生物利用度。这意味着患者可以在口服后快速达到治疗剂量的有效血药浓度,从而更好地控制巨细胞病毒感染的发展。
4. 安全性高
缬更昔洛韦作为口服药物,相比于静脉注射使用的嘌呤类似物己糖酸钆,具有较低的毒副作用。它被普遍认为是一种安全性较高的抗病毒药物,对患者的耐受性良好。在使用过程中仍需注意可能出现的少数不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。
总结起来,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种口服药物,在预防肝移植后巨细胞感染方面具有良好的疗效和安全性。它的高度可溶性、持续释放和高生物利用度等特点使得患者可以方便地使用,并能在体内提供长效的抗病毒作用。在使用过程中,仍需在医生的指导下合理使用,以确保治疗的有效性和安全性。
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。