缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维每次吃多少
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维每次吃多少
展开2024-02-11 11:20:15
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好问题
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陈志明
问药网药师
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维每次吃多少,缬更昔洛韦(Valganciclovir)推荐剂量为:1、活动性CMV视网膜炎患者:900mg(两片450mg的片剂),每天两次,服21天;2、非活动性CMV视网膜炎患者:900mg(两片450mg的片剂),每天一次;3、肾脏移植患者:900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。
缬更昔洛韦(Valganciclovir),通常以商品名万赛维(Valcyte)出售,是一种口服抗病毒药物,常被使用于预防肝移植后的巨细胞感染。具有较高的口服安全性,并广泛应用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)和巨细胞病毒感染。现在我们来看一下关于缬更昔洛韦(万赛维)的使用建议和安全性要点。
1. 缬更昔洛韦(万赛维)的用药建议
缬更昔洛韦的用药建议需要根据病情和医生的指导而定。一般情况下,对于成年人而言,预防肝移植后的巨细胞感染,建议每天口服1克的缬更昔洛韦(万赛维)。对于预防获得性免疫缺陷综合征的巨细胞病毒感染,通常的剂量为每天口服900毫克。这些剂量可能因个体之间的差异和特定病情而异。所以,为了确保正确的药物使用,患者应始终按照医生的处方和建议进行用药。
2. 缬更昔洛韦(万赛维)的安全性
缬更昔洛韦(万赛维)在口服给药形式下的安全性较高,常见的副作用通常是轻微的,并且可以得到有效的管理。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和疲劳等。有些患者可能会出现严重的副作用,如骨髓抑制,造成白细胞和血小板减少,并可能引发贫血的情况。在使用缬更昔洛韦(万赛维)期间,患者应定期接受监测和检查,以确保药物的安全性和疗效。
3. 使用缬更昔洛韦(万赛维)时需要考虑的注意事项
在使用缬更昔洛韦(万赛维)之前,患者应告知医生关于过敏历史以及正在使用的其他药物。特别需要注意的是,缬更昔洛韦(万赛维)可能与其他抗病毒药物、抗生素和心脏药物相互作用。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用缬更昔洛韦(万赛维),或在医生的指导下进行使用。在使用过程中如出现严重的不良反应或药物相互作用,患者应立即咨询医生。
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维是一种有效而安全的口服抗病毒药物,用于预防肝移植后的巨细胞感染以及获得性免疫缺陷综合征的巨细胞病毒感染。在使用时,患者应遵循医生的建议和处方,以确保正确的剂量和用药时间。同时,患者需要定期进行监测和检查,以确保药物的安全性和疗效。只有在医生的指导下,并在确定无过敏史和药物相互作用的情况下,才能使用缬更昔洛韦(万赛维)。如果出现任何不良反应或疑问,应及时与医生取得联系。
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。