替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林治疗效果怎么样
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林治疗效果怎么样
展开2024-02-10 17:26:48
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好问题
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张胜泉
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林治疗效果怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种罕见的癌症,多发生在淋巴系统中的B细胞,可以影响淋巴结、脾脏、骨髓等部位。泽瓦林是一种放射性免疫疗法,结合了放射性同位素锇-90和抗CD20单克隆抗体替伊莫单抗,通过靶向淋巴瘤细胞减少治疗副作用,并提供长期的疾病控制。
1. 高效的治疗方案
替伊莫单抗泽瓦林作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的方案之一,已经在临床实践中显示出显著的治疗效果。该药物在治疗中结合了放射性同位素,通过靶向肿瘤细胞,释放辐射来摧毁癌细胞。这种靶向性治疗方案有利于减少对正常细胞的伤害,并提供更好的疾病控制。
2. 提供长期的疾病控制
替伊莫单抗泽瓦林的治疗效果可持续较长时间。研究显示,使用泽瓦林的患者在治疗后可以获得较长时间的疾病控制。这意味着患者可能能够延缓疾病的进展并提高生存率。对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者来说,泽瓦林可能是一个有效的治疗选择。
3. 减少治疗副作用
替伊莫单抗泽瓦林的另一个优势是相对较低的治疗副作用。相比于其他治疗选项,如化疗或放疗,泽瓦林的不良反应较少。这对于患者的生活质量来说非常重要,因为减少了治疗所带来的不适和副作用,患者可以更好地耐受治疗并继续正常的日常活动。
4. 个体化治疗方案
替伊莫单抗泽瓦林可以根据患者的情况进行个体化的治疗方案。通过评估淋巴瘤的严重程度和患者的整体情况,医生可以确定最适合患者的剂量和治疗计划。这种个体化的治疗方法有助于提高治疗效果,并减少治疗的不必要风险。
总的来说,替伊莫单抗泽瓦林是一种有效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它提供高效的治疗方案,能够提供长期的疾病控制,并减少治疗副作用。个体化的治疗方案也可确保患者获得最佳的治疗效果。每个病例都是独特的,治疗方案应在医生的指导下制定。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。