替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)价格贵不贵
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)价格贵不贵
展开2024-02-08 13:59:28
1回答
1593浏览
好问题
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)价格贵不贵
展开2024-02-08 13:59:28
1回答
1593浏览
好问题
李娟
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)价格贵不贵,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的免疫治疗药物。其高昂的价格一直是人们关注的焦点之一。本文将对替伊莫单抗的价格进行探讨,以了解其是否属于昂贵的药物。
1. 什么是替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)?
替伊莫单抗是一种单克隆抗体,它与一个放射性同位素(钇-90或铟-111)结合,形成了放射性免疫疗法。该药物通过靶向并破坏滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞,以减少瘤体的负担。替伊莫单抗通常作为化疗失败后的最后治疗选择,以提高患者的生存率。
2. 价格高昂的原因是什么?
替伊莫单抗的高价与多方面因素有关。首先,该药物的生产和制造需要高度复杂的技术和设备,以确保其质量和纯度。其次,替伊莫单抗的研发过程可能需要大量的投资,包括临床试验和监管审批。这些成本最终会加到药物的价格上。此外,罕见病药物的研发和制造通常具有相对较小的患者人群规模,这也对药物定价产生了影响。
3. 替伊莫单抗的价格是否合理?
替伊莫单抗的定价问题是一个复杂的争议话题。一方面,替伊莫单抗作为一种罕见病药物,其研发和制造面临诸多挑战和风险,因此需要确保回报合理。另一方面,高昂的价格可能使患者难以负担和获得该药物。这也引发了公众对医药定价公平性和可及性的关注。
4. 如何解决药物定价的问题?
解决药物定价问题需要各方的共同努力。首先,政府可以通过制定合理的药物定价政策和监管机制来引导市场的公平竞争,并确保可及性。同时,加强相关部门的审批效率,缩短新药上市时间,也有助于降低药物价格。此外,研究机构、制药公司和医保机构可以加强合作,推动创新药物的研发,降低生产成本,并提供更多的减免政策和药物补贴,以帮助患者获得必要的治疗。
总结起来,替伊莫单抗是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的重要药物,然而其价格较高。药物定价是一个复杂的问题,需要政府、制药公司和医保机构等多方共同努力来解决。我们希望在未来,药物定价能够更加合理,以确保患者能够获得必要的治疗,同时也能够刺激医药创新的发展。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。