缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维纳入医保了吗
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维纳入医保了吗
展开2024-02-07 16:35:14
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好问题
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张胜泉
问药网药师
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维纳入医保了吗,缬更昔洛韦(Valganciclovir)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。
近日,关于缬更昔洛韦(Valganciclovir)——万赛维纳是否已纳入医保的消息引起了广泛的关注。万赛维作为一种用于预防肝移植后巨细胞感染的口服药物,安全性高且疗效显著,进入医保将使更多需要该药物的患者受益。那么,关于万赛维纳入医保的情况,下面将会为您进行详细介绍。
1. 万赛维的简介
万赛维(Valganciclovir)是一种广谱抗病毒药物,被广泛应用于感染了巨细胞病毒的特定患者群体,如获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者或接受器官移植的患者。该药物是一种口服药物,属于瓜尼派韦(Ganciclovir)的前药,可以通过人体内的代谢过程转化为活性药物瓜尼派韦。瓜尼派韦可以干扰巨细胞病毒的复制,从而预防和治疗巨细胞病毒感染。
2. 万赛维在肝移植后巨细胞感染中的作用
肝移植是一种重要的治疗方法,用于治疗肝功能衰竭等肝脏疾病。在肝移植后,患者的免疫系统会被抑制,这使得患者容易受到巨细胞病毒的感染。巨细胞病毒感染对患者的康复和生存具有重要影响,因此预防和治疗巨细胞病毒感染变得尤为重要。
万赛维在肝移植后巨细胞感染中发挥着关键的防治作用。通过抑制巨细胞病毒的复制,万赛维可以有效地减少感染的发生,降低患者的疾病复发率和死亡率。同时,口服给药的方式使患者的用药更加方便,避免了静脉注射等不便的操作。
3. 万赛维纳入医保的意义
万赛维是一种高效且安全的药物,对一些特定患者群体的治疗至关重要。由于高昂的药物费用,许多患者难以负担起长期使用万赛维的费用,这给患者和家庭带来了巨大的经济压力。
在万赛维纳入医保后,该药物的费用将得到部分或全部的补偿,使更多病患能够负担得起所需的治疗。这将使患者能够持续、规范地接受万赛维治疗,提高治疗效果,减少并发症的发生,提升生活质量。
4. 结语
随着缬更昔洛韦(Valganciclovir)——万赛维纳入医保,肝移植后巨细胞感染的防治将得到更加广泛的推广和应用。万赛维作为一种口服、安全可靠的治疗方法,将更好地服务于需要该药物的患者,改善他们的健康状况,并为他们提供经济上的支持。我们期待这一举措能够为更多的患者带来福音,为患者的康复和生存贡献力量。
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。