卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗医保报销需要哪些手续
病情描述:卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗医保报销需要哪些手续
展开2024-02-07 11:12:57
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好问题
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李娟
问药网药师
卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗医保报销需要哪些手续,卡那单抗(Canakinumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
随着医学的发展,卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗作为一种新型的生物制剂,被广泛应用于痛风、特发性关节炎和炎症综合症等炎症性疾病的治疗。对于需要使用卡那单抗治疗的患者来说,能够享受到医保的报销是一个重要的问题。那么,下面我们来了解一下卡那单抗医保报销需要哪些手续。
1. 申请医保定点医院
要进行卡那单抗的医保报销,首先需要就诊于医保定点医院。患者可以在就近的医保定点医院预约专科门诊,通过医生的评估和诊断,确定是否需要卡那单抗的治疗。
2. 提供相关检查和诊断报告
患者在确认需要卡那单抗治疗后,需要准备相关的检查和诊断报告。这些报告通常包括详细的病史记录、相关的实验室检查结果,以及医生的诊断报告。这些报告将被用于医保部门的审核,以确定是否符合报销条件。
3. 填写医保报销申请表
患者需要填写医保报销申请表,将其个人信息、就诊信息和相关费用细节填写完整。同时,患者还需要提供身份证、医保卡等相关证件的复印件,作为申请的附件。
4. 医院提交报销材料
医院负责将患者的医保报销申请表和相关材料提交给医保部门进行审核。医保部门将根据患者的条件和相关政策,对申请进行审核,并决定是否批准报销。
5. 自付费用和医保报销比例
医保部门批准报销后,患者可以享受医保报销的福利。根据医保政策的规定,报销比例会有所不同。患者需要自行支付相应的自付费用,其余部分由医保报销。
需要注意的是,每个地区的医保政策可能会略有不同,具体的报销流程和标准可能会有一定的差异。因此,在进行卡那单抗治疗前,患者应与医保部门或医院的相关工作人员咨询,了解当地的医保政策和具体报销要求。
总结起来,卡那单抗医保报销需要患者就诊于医保定点医院,提供相关检查和诊断报告,填写医保报销申请表,并由医院将申请材料提交给医保部门进行审核。一旦报销批准,患者可享受医保报销的福利,根据医保政策支付相应的自付费用。
希望以上的信息能够帮助患者了解卡那单抗的医保报销手续,以便更好地应对疾病治疗相关的费用问题。
功能主治:CAPS临床有效率达81%,痛风发病率降低
用法用量:用法用量 CAPS:2岁及以上的成人,青少年和儿童 对于CAPS患者,canakinumab的推荐起始剂量为: ≥4岁的成人,青少年和儿童: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥15kg和≤40kg的患者为2mg/kg •体重≥7.5kg和<15 kg的患者为4mg/kg 2至4岁的儿童: •体重≥7.5 kg的患者为4mg/kg 通过皮下注射每八周一次。 对于起始剂量为150 mg或2mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应(皮疹和其他全身性炎症症状的缓解),则应以150mg或2的剂量再次使用canakinumab可以考虑mg/kg。 如果随后达到完全的治疗反应,则应维持每8周300毫克或4毫克/千克的强化剂量方案。 如果在增加剂量后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以300 mg或4mg/kg的第三剂量的canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周600mg或8mg/kg的加强剂量方案。 对于起始剂量为4mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑第二剂量的canakinumab 4mg/kg。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周8mg/kg的加强剂量方案。 RAPS,HIDS/MKD和FMF:成人,青少年和2岁以上的儿童 TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中canakinumab的推荐起始剂量为: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥7.5 kg且≤40 kg的患者为2mg/kg 通过皮下注射每四周一次。 如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以150 mg或2mg/kg的剂量再次使用canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应维持每4周300毫克(或体重≤40千克的患者为4毫克/千克)的加强剂量方案。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 斯蒂尔氏病(SJIA和AOSD) 对于体重≥7.5 kg的斯蒂尔氏病患者,canakinumab的推荐剂量为每四周通过皮下注射给药4mg/kg(最大300mg)。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 痛风性关节炎 应制定或优化采用适当的尿酸盐降低疗法(ULT)的高尿酸血症治疗。 Canakinumab应作为按需治疗痛风性关节炎的治疗方法。 对于患有痛风性关节炎的成年患者,canakinumab的推荐剂量是在发作期间皮下注射150 mg。 为了获得最佳效果,在痛风性关节炎发作后应尽快使用canakinumab。 对初始治疗无反应的患者不应使用卡那基单抗再次治疗。 对于有反应并需要重新治疗的患者,应间隔至少12周,然后才能服用新剂量的canakinumab。 特殊人群 小儿 CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF 尚未确定canakinumab在2岁以下的CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中的安全性和有效性 老年 无需调整剂量。 肝功能不全 Canakinumab尚未在肝功能不全患者中进行过研究。 无法提出建议。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量。 但是,此类患者的临床经验有限。 给药方法 用于皮下使用。 以下是合适的注射部位:大腿上部,腹部,上臂或臀部。 建议每次注射产品时选择不同的注射部位,以免造成酸痛。 应避免皮肤破损和被皮疹擦伤或覆盖的区域。 应避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致canakinumab暴露不足。 每个小瓶可在单位患者中单次使用,单次使用。 在接受正确注射技术的适当培训之后,如果医生认为适当的话,患者或其护理人员可以注射canakinumab,并在必要时进行医学随访