卡那单抗(Canakinumab)该如何储存
病情描述:卡那单抗(Canakinumab)该如何储存
展开2025-05-03 12:03:38
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好问题
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黄斌
问药网药师
卡那单抗(Canakinumab)该如何储存,Canakinumab(Canakinumab)的贮存方法:需要在2℃~8℃的温度下保存,通常需放在冰箱的冷藏室中。在冰箱中保存时,卡那单抗应该放在深冷冰箱的最固定区域,并且保持竖直状态。此外,一旦瓶盖拧开,卡那单抗应尽快使用,并保持在2℃~8℃的环境下,以防止免疫球蛋白的损害。
卡那单抗(Canakinumab)是一种针对白细胞介素-1β(IL-1β)的人源化单克隆抗体,主要用于治疗诸如痛风发作、特发性关节炎和炎症综合症等与炎症相关的疾病。合理的储存方式对于保持卡那单抗的有效性至关重要。本篇文章将详细探讨卡那单抗的储存要求,以确保其在使用时能够发挥最佳疗效。
1. 储存温度要求
卡那单抗需在2°C至8°C的环境中储存,通常建议放置于冰箱内,避免冷冻。冷冻会导致药物的结构发生变化,影响其有效性。因此,确保储存条件的稳定性是极其重要的。
2. 避免光照
光线对卡那单抗的稳定性也有重要影响。储存时应避免直接接触强光,建议将药品放置在避光的环境中,比如涂有不透明材料的密闭容器内,这样可以有效降低光对药物的影响。
3. 注意灌装和使用期限
卡那单抗的使用期限一般标注在药品包装上,应密切关注这一信息。未开封的卡那单抗可以存放到标注的有效期内,但一旦开启,药品的有效期可能会缩短。因此,在使用时应尽量按照医生的建议及时使用,并确认是否在有效期内。
4. 定期检查药品
定期检查储存的卡那单抗,确保没有变质或其他异常现象。在使用前,仔细观察药液的颜色、透明度,若发现异常应停止使用,并咨询专业人士。
对于治疗痛风、特发性关节炎及炎症综合症等疾病的患者来说,卡那单抗的储存条件直接影响药物的疗效。遵循上述储存建议,可以帮助患者更好地管理药物,从而提升治疗效果。患者在使用卡那单抗时,除了遵循医生的用药指导外,也应对药物的储存给予充分的重视。
功能主治:CAPS临床有效率达81%,痛风发病率降低
用法用量:用法用量 CAPS:2岁及以上的成人,青少年和儿童 对于CAPS患者,canakinumab的推荐起始剂量为: ≥4岁的成人,青少年和儿童: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥15kg和≤40kg的患者为2mg/kg •体重≥7.5kg和<15 kg的患者为4mg/kg 2至4岁的儿童: •体重≥7.5 kg的患者为4mg/kg 通过皮下注射每八周一次。 对于起始剂量为150 mg或2mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应(皮疹和其他全身性炎症症状的缓解),则应以150mg或2的剂量再次使用canakinumab可以考虑mg/kg。 如果随后达到完全的治疗反应,则应维持每8周300毫克或4毫克/千克的强化剂量方案。 如果在增加剂量后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以300 mg或4mg/kg的第三剂量的canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周600mg或8mg/kg的加强剂量方案。 对于起始剂量为4mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑第二剂量的canakinumab 4mg/kg。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周8mg/kg的加强剂量方案。 RAPS,HIDS/MKD和FMF:成人,青少年和2岁以上的儿童 TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中canakinumab的推荐起始剂量为: •体重> 40公斤的患者150毫克 •体重≥7.5 kg且≤40 kg的患者为2mg/kg 通过皮下注射每四周一次。 如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以150 mg或2mg/kg的剂量再次使用canakinumab。 如果随后获得了完全的治疗反应,则应维持每4周300毫克(或体重≤40千克的患者为4毫克/千克)的加强剂量方案。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 斯蒂尔氏病(SJIA和AOSD) 对于体重≥7.5 kg的斯蒂尔氏病患者,canakinumab的推荐剂量为每四周通过皮下注射给药4mg/kg(最大300mg)。 对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。 痛风性关节炎 应制定或优化采用适当的尿酸盐降低疗法(ULT)的高尿酸血症治疗。 Canakinumab应作为按需治疗痛风性关节炎的治疗方法。 对于患有痛风性关节炎的成年患者,canakinumab的推荐剂量是在发作期间皮下注射150 mg。 为了获得最佳效果,在痛风性关节炎发作后应尽快使用canakinumab。 对初始治疗无反应的患者不应使用卡那基单抗再次治疗。 对于有反应并需要重新治疗的患者,应间隔至少12周,然后才能服用新剂量的canakinumab。 特殊人群 小儿 CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF 尚未确定canakinumab在2岁以下的CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中的安全性和有效性 老年 无需调整剂量。 肝功能不全 Canakinumab尚未在肝功能不全患者中进行过研究。 无法提出建议。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量。 但是,此类患者的临床经验有限。 给药方法 用于皮下使用。 以下是合适的注射部位:大腿上部,腹部,上臂或臀部。 建议每次注射产品时选择不同的注射部位,以免造成酸痛。 应避免皮肤破损和被皮疹擦伤或覆盖的区域。 应避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致canakinumab暴露不足。 每个小瓶可在单位患者中单次使用,单次使用。 在接受正确注射技术的适当培训之后,如果医生认为适当的话,患者或其护理人员可以注射canakinumab,并在必要时进行医学随访