舒格利单抗(Sugemalimab)作用是什么
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)作用是什么
展开2024-02-06 14:06:42
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舒格利单抗(Sugemalimab)作用是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新一代的免疫治疗药物,主要被用于治疗非小细胞肺癌。它通过靶向特定的免疫调节因子,激活患者自身的免疫系统,增强身体对癌细胞的免疫攻击能力,进而抑制肿瘤的生长和扩散。该药物的研发及应用在肺癌治疗领域取得了显著的突破,为患者提供了一种创新的治疗选择。
1. 舒格利单抗的工作原理
舒格利单抗属于免疫检查点抑制剂的一类药物。它的作用机制主要通过阻断肿瘤细胞与其周围的免疫细胞之间的相互作用,从而增强免疫系统对癌细胞的作用能力。舒格利单抗主要通过抑制免疫抑制分子PD-1的活性,阻断PD-1与其配体PD-L1的结合,从而释放被抑制的免疫细胞活性,提升免疫系统的攻击能力。
2. 增强免疫系统的抗肿瘤活性
舒格利单抗的使用可以增强免疫细胞对肿瘤的攻击活性。PD-L1是肿瘤细胞常表达的一种纺锤样糖蛋白,它通过结合PD-1,抑制免疫细胞对肿瘤的攻击。舒格利单抗的介入可以解除这种抑制,恢复免疫系统对肿瘤的杀伤作用。这种通过激活免疫系统来打击肿瘤的治疗方法被广泛称为免疫检查点抑制剂疗法,已被证明在非小细胞肺癌的治疗中具有显著的疗效。
3. 舒格利单抗的临床应用
舒格利单抗作为一种创新的免疫治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中已经显示出良好的临床效果。临床试验结果表明,与传统化疗相比,舒格利单抗治疗在提高治疗有效率和延长患者生存期方面具有明显的优势。此外,该药物还表现出较好的安全性和耐受性。
4. 舒格利单抗的潜在优势和未来展望
舒格利单抗的引入为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践,这类药物可能拥有更广泛的应用前景,并且有望提高患者的生存率,改善肺癌患者的生活质量。仍然需要更多的研究来进一步了解舒格利单抗的适应症、最佳剂量和联合治疗方案,以优化其临床应用。
总结起来,舒格利单抗作为一种新的免疫治疗药物,通过阻断免疫抑制分子PD-1与PD-L1的结合,增强免疫系统对非小细胞肺癌的攻击能力。它的临床应用已经显示出良好的疗效,但仍需进一步探索和研究,以充分发挥其治疗潜力,为患者提供更好的治疗选择。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。