替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林有哪些规格
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林有哪些规格
展开2024-02-06 09:15:52
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好问题
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李娟
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林有哪些规格,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的包装规格为每盒含1瓶注射液,每瓶注射液中含3.2mg替伊莫单抗。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤亚型,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种新兴的治疗该病的药物。本文将介绍替伊莫单抗泽瓦林的不同规格和其在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中的应用。
1. 10毫升规格
替伊莫单抗泽瓦林的最常见规格是10毫升,这种规格在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中得到了广泛使用。这种规格的剂量可以很好地覆盖病变区域,同时减少对健康组织的侵害。
2. 20毫升规格
除了10毫升规格外,替伊莫单抗泽瓦林还有一种20毫升的规格。这种规格常常用于病情较为严重的患者或者需要更大剂量的治疗情况。20毫升规格提供了更高的药物浓度,可以更有效地抑制淋巴瘤的生长。
3. 适应症范围
替伊莫单抗泽瓦林作为靶向治疗药物,在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中起到了重要的作用。它通过结合滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD20抗原,释放放射性物质来破坏淋巴瘤细胞。这种治疗方法分子靶向,减少了对整个身体的毒副作用。
4. 副作用与注意事项
使用替伊莫单抗泽瓦林治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时,患者需要密切注意一些副作用和注意事项。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳感和低血细胞计数等。在治疗过程中,医生会全面评估患者的健康状况,并且定期检查血液指标和器官功能。
尽管替伊莫单抗泽瓦林在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中显示出良好的疗效,但仍然需要在医生的指导下正确使用。每个患者的具体情况有所不同,需要根据医生的建议进行个体化治疗。希望本文的介绍能够帮助读者更好地了解替伊莫单抗泽瓦林的规格及其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。