替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林出现副作用该怎么办
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林出现副作用该怎么办
展开2024-02-05 11:26:29
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好问题
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陈志明
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林出现副作用该怎么办,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。虽然该药物在治疗中显示出了积极的效果,但偶尔也会出现一些副作用。本文将探讨当患者在使用替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林时出现副作用时应该采取的措施。
当替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林引起副作用时,我们应该如何处理呢?
1. 立即就医寻求专业建议
如果患者在使用替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的过程中出现任何副作用,首要的步骤是立即就医并寻求专业医生的建议。医生将能够评估患者的症状,并提供适当的治疗方案。
2. 不要停止药物治疗
在面对副作用时,患者应避免自行停止替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的治疗。这是因为这种药物通常在医生的监督下使用,专业医生可以评估病情并决定是否需要调整药物剂量或寻求其他治疗方法。停止治疗可能降低治疗效果或导致病情恶化。
3. 报告副作用给医生
患者应及时向医生报告所有出现的副作用,无论其严重程度如何。这包括普遍的副作用,如恶心、呕吐、疲劳,以及罕见但严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难或严重的皮肤反应。医生将据此信息调整治疗方案,以确保患者的安全和健康。
4. 寻求支持和建议
面对可能的副作用,患者和其家人可能会感到困惑和担心。在这种情况下,寻求社会支持或专业建议是非常重要的。与其他患者或支持团体交流,可以提供心理上的支持和实用的建议,帮助患者更好地应对治疗过程中的困难。
虽然替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中起到了关键作用,但了解和处理潜在的副作用同样重要。通过立即就医寻求专业建议,不中断药物治疗,报告副作用给医生,以及寻求支持和建议,患者可以与医疗专业人员共同应对副作用,并确保他们在治疗过程中的安全和福祉。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。