维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优功效与作用主要有哪些
病情描述:维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优功效与作用主要有哪些
展开2024-02-05 09:18:12
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张胜泉
问药网药师
维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优功效与作用主要有哪些,维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗某些自身免疫性胃肠疾病的生物制剂,其疗效如下:1、可以减轻克隆氏病和溃疡性结肠炎患者的症状,如腹痛、腹泻、肠道出血等;2、可以帮助控制炎症性肠病的进展,减少病情的恶化和复发的风险。这有助于维持长期的疾病缓解;3、过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活;过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活。
维得利珠单抗(Vedolizumab),商业化名称为安吉优(Entyvio),是一种靶向肠道免疫系统的生物制剂,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠病。通过抑制特定免疫细胞相互作用分子(α4β7整合素)的活性,维得利珠单抗促进了肠道黏膜的愈合和疾病缓解,为患者提供了一种重要的治疗选择。
1. 维得利珠单抗的免疫调节作用
维得利珠单抗作为一种免疫调节药物,通过抑制肠道黏膜免疫细胞的活性,降低炎症反应,减轻疼痛和肠道组织损伤。它的作用机制主要是通过阻断免疫细胞与黏附分子的结合,抑制免疫细胞的迁移和炎症介质的释放,从而减少肠道炎症反应。
2. 维得利珠单抗的致病位点选择性
维得利珠单抗的独特之处在于其选择性地靶向肠道,而不会对全身免疫系统产生广泛的抑制作用。这意味着维得利珠单抗可以局部抑制炎症反应,而不会过度干扰免疫系统的正常功能,减少其他器官的不良反应。
3. 维得利珠单抗的临床疗效
临床试验和实践证明,维得利珠单抗在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中表现出良好的疗效。对于溃疡性结肠炎患者,维得利珠单抗可显著减少大肠黏膜炎症和症状,改善肠道功能,促进组织愈合。对于克罗恩病患者,它可以减少腹痛、腹泻等症状,改善生活质量。
4. 维得利珠单抗的安全性和耐受性
维得利珠单抗的治疗在大多数患者中被认为是安全的并且耐受性良好。它具有较低的免疫抑制风险,相对较少的不良反应和副作用。对于一些患者,可能会发生头痛、呼吸道感染、皮疹等轻度不良反应。在接受维得利珠单抗治疗期间,患者应监测任何不寻常的反应,并与医生密切合作。
维得利珠单抗(安吉优)作为一种靶向肠道免疫系统的生物制剂,在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中展现了其独特的效果。通过调节免疫反应、选择性作用于病变部位、改善症状和促进组织愈合,它为患者提供了一种有效而相对安全的治疗选择,有望帮助患者恢复肠道健康、提高生活质量。对于具体的治疗方案和用药情况,患者应在医生的指导下进行决策,并定期进行随访和监测,以确保治疗的有效性和安全性。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。