朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的效果及注意事项有哪些
病情描述:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的效果及注意事项有哪些
展开2024-02-04 13:24:46
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张胜泉
问药网药师
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的效果及注意事项有哪些,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种抗癌药物,属于抗体药物-毒素复合物,其疗效如下:作用机制涉及到抗体与毒素的结合,该抗体能够靶向肿瘤细胞表面的特定抗原,将毒素释放到癌细胞内,从而诱导细胞死亡;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是一种新型抗体药物,旨在治疗一种特定类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。它被广泛研究和临床试验,已证实在NHL治疗中具有显著的疗效。下面将重点介绍朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的效果以及使用时的注意事项。
1. 朗妥昔单抗Zynlonta的疗效显著
朗妥昔单抗Zynlonta是一种免疫治疗药物,通过特异性识别和结合恶性淋巴瘤细胞表面上的CD19抗原,进而释放一种细胞毒素,以破坏癌细胞。临床试验结果显示,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta可以迅速减少淋巴瘤肿瘤负荷,同时提高患者的整体反应率和无进展生存期。
2. 适应症和剂量的注意事项
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta适用于多种复发性或难治性的局部切除不可行的大B细胞淋巴瘤。在使用这种药物之前,医生会评估患者的治疗史、疾病严重性和相关的治疗方案。药物的具体剂量和使用频率应根据患者的病情、身体状况和肝肾功能进行调整。
3. 可能的副作用和安全性关注
使用朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta可能会引起一些副作用,这包括恶心、呕吐、疲劳、发热等。在临床试验中还观察到一些严重的不良反应,如中度至高度的中性粒细胞减少、低血小板计数、高强度感染等。因此,在使用过程中,医生需要密切监测患者的药物耐受性和副作用发生情况。
4. 预防措施和监测
为了确保患者的安全和疗效,使用朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta应由专业医生指导。在治疗期间,医生会密切监测患者的血液学指标,如血细胞计数、肝肾功能和感染标志物,以便及时发现并处理任何潜在的并发症。此外,患者应定期进行体检和随访,以确保疗效的持续和副作用的管理。
总结而言,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta作为一种新型抗体药物,对于非霍奇金淋巴瘤的治疗具有显著的疗效。正如任何药物一样,使用时需要密切关注剂量和副作用的管理。在临床过程中,医生会评估患者的情况并采取适当的预防措施和监测措施,以确保患者的安全和治疗的有效性。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药