舒格利单抗(Sugemalimab)的作用机理是什么
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)的作用机理是什么
展开2024-02-03 09:39:05
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陈志明
问药网药师
舒格利单抗(Sugemalimab)的作用机理是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫治疗药物,被广泛用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。它通过激活免疫系统,促使机体自身对抗癌细胞,取得了显著的临床疗效。本文将介绍舒格利单抗的作用机理,并探讨它在肺癌治疗中的重要作用。
1. 舒格利单抗的背景及
2. 肿瘤相关免疫抑制因子
3. 舒格利单抗的作用机理
4. 舒格利单抗的临床应用
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种恶性肿瘤,由于其高发病率和侵袭性,成为世界各地最常见的癌症类型之一。虽然传统的肿瘤治疗方法,如放疗和化疗,可以提供一定的疗效,但免疫治疗的出现为肺癌患者带来了新的希望。舒格利单抗是一种免疫检查点抑制剂,可以通过激活患者自身的免疫系统来抑制肿瘤的生长和转移。
2. 肿瘤相关免疫抑制因子
肿瘤细胞可以通过多种机制来逃避机体免疫系统的攻击,从而实现自身生长和扩散。其中最主要的机制之一是通过免疫检查点途径的抑制作用。免疫检查点分子是一类在正常免疫响应过程中发挥调节作用的蛋白质。在肿瘤中,肿瘤细胞表面过表达免疫检查点分子,如PD-1和PD-L1,这些分子可以与免疫细胞表面的配体结合,抑制免疫细胞的活性,降低机体免疫反应,从而为肿瘤提供逃逸机制。
3. 舒格利单抗的作用机理
舒格利单抗是一种PD-1抗体,能够与肿瘤细胞上过表达的PD-L1结合,阻断PD-1与PD-L1之间的相互作用。通过这种机制,舒格利单抗能够解除免疫细胞的抑制状态,恢复激活的免疫应答,并增强机体对肿瘤细胞的攻击能力。此外,舒格利单抗还可以激活其他免疫细胞,如T细胞和自然杀伤细胞,增强它们对肿瘤细胞的杀伤作用。
4. 舒格利单抗的临床应用
舒格利单抗已经在临床试验中显示出显著的疗效,并获得了中国药品监督管理局(NMPA)的批准用于治疗复发性或转移性非小细胞肺癌。临床研究表明,舒格利单抗单药或与化疗药物联合应用,可以显著延长患者的无进展生存时间和总生存时间。此外,舒格利单抗还显示出良好的安全性和耐受性,减少了与传统化疗相关的不良反应。
舒格利单抗作为一种免疫治疗药物,通过激活机体免疫系统来抑制非小细胞肺癌的生长和转移,为肺癌患者带来了新的治疗机会。随着进一步的研究和临床应用的推进,舒格利单抗有望成为非小细胞肺癌治疗的重要药物,为患者提供更好的生存和生活质量。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。