缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维报销有什么规定
病情描述:缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维报销有什么规定
展开2024-02-01 11:35:57
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维报销有什么规定,缬更昔洛韦(Valganciclovir)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。
缬更昔洛韦(Valganciclovir),广泛应用于肝移植后的巨细胞病毒感染预防,其口服安全性高,同时可用于治疗获得性免疫缺陷综合征相关的巨细胞病毒感染。在万赛维的报销过程中,也存在一些规定和条件。下面将为您介绍万赛维报销的相关规定。
1. 报销适应症
万赛维作为一种抗病毒药物,主要适用于以下情况:
肝移植后巨细胞病毒感染的预防;
获得性免疫缺陷综合征相关的巨细胞病毒感染的治疗。
2. 报销资格要求
为了符合万赛维的报销要求,患者需要满足以下条件:
医生明确诊断患者存在肝移植术后巨细胞病毒感染的风险,或者诊断患者存在获得性免疫缺陷综合征相关的巨细胞病毒感染;
完成并提交相应的申请表格;
根据要求提供必要的医疗文件和诊断证明;
3. 报销审批流程
在向保险公司提交申请后,万赛维的报销审批过程一般包括以下步骤:
1. 医生开具处方:医生根据患者的情况,确定开具万赛维的必要性,并正确填写处方;
2. 申请材料准备:患者需要根据保险公司的要求,提供相应的申请材料,包括填写的申请表格、医疗文件和诊断证明等;
3. 提交申请:将完整的申请材料提交给保险公司,可以通过在线系统、邮寄或亲自送达保险公司;
4. 审核与批准:保险公司收到申请后,会对申请材料进行审核,验证患者的资格和需要使用万赛维的合理性。审核通过后,保险公司会发出报销批准函;
5. 报销结算:患者收到报销批准函后,可以将药品购买发票和报销凭证提供给保险公司进行费用结算。
4. 报销限制和注意事项
在缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的报销过程中,也需要注意一些限制和细节:
对于每位患者,保险公司可能会限制每次购买的药物数量或给予报销的时间期限;
患者需要按照医生的处方用药,不得擅自调整剂量或更改治疗方案;
对于肝移植后巨细胞病毒感染的预防,万赛维的使用期限可能因患者的具体情况而有所不同;
患者需定期复诊,医生会根据治疗效果和患者的病情调整用药方案;
在开始使用万赛维之前,患者应告知医生自己的过敏史和当前正在使用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。
缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维在报销过程中需符合一定的规定和条件。符合报销适应症的患者,通常需要医生的明确诊断和处方,提交相应的申请材料,并经过保险公司的审批和结算程序。在使用万赛维期间,患者也应遵循医生的嘱托,进行规范用药和定期复诊,以确保药物的有效使用和疗效。
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。