替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)会出现副作用吗
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)会出现副作用吗
展开2024-02-01 08:53:48
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好问题
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张胜泉
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)会出现副作用吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种具有放射性的抗体疗法,通过将具有放射性同位素的抗体直接传递到癌细胞上,以实现针对癌细胞的有针对性治疗。与任何药物治疗方法一样,替伊莫单抗在一些患者身上可能会引起一些副作用。
1. 副作用的发生率
替伊莫单抗可导致一系列副作用,但这些副作用并不是每个接受治疗的患者都会经历的。副作用的发生率因个体差异而异,也取决于患者的整体健康状况和治疗方案。在任何情况下,医生会在决定使用替伊莫单抗治疗之前对患者进行全面评估,并权衡治疗的潜在益处和风险。
2. 常见的副作用
替伊莫单抗的常见副作用包括乏力、恶心、呕吐、腹泻和体重下降。这些副作用通常是轻度的,并且在治疗结束后会逐渐减轻。此外,一些患者可能会出现血小板减少、白细胞减少和贫血等与骨髓功能相关的副作用。
3. 罕见但严重的副作用
除了常见的副作用外,替伊莫单抗还可能引发一些罕见但严重的副作用。其中之一是放射性毒性,由于该药物携带放射性同位素,因此在治疗过程中可能会对健康的组织和器官造成损伤。此外,替伊莫单抗还可能引起严重的过敏反应,如呼吸困难、荨麻疹和严重的皮肤反应。对于罕见但严重的副作用,医生会密切监测患者的病情并采取适当的措施来管理和减轻这些副作用。
4. 预防和管理副作用
为了减轻替伊莫单抗治疗的副作用,医生会指导患者采取一些预防措施。这可能包括在治疗前进行全面评估和检查,监测患者的血液计数,并对可能发生的副作用进行定期跟踪。在治疗期间,患者还应注意个人卫生,避免接触感染源,并按医生的指示进行药物的正确使用和管理。
尽管替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可能会引发一些副作用,但这些副作用的发生率在合理的治疗范围内。通过密切监测患者的病情和采取适当的管理措施,医生可以有效地预防和减轻这些副作用,确保患者能够获得良好的治疗效果。如果您有任何关于替伊莫单抗治疗的疑虑或问题,建议您咨询专业的医疗机构或医生,以获取详细的指导和建议。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。